Dirigeant international avec plus de 25 ans d’expérience dans les domaines de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la R&D et de la Production pour les industries du Dispositif Médical, du Diagnostic In Vitro, du Médicament et des Systèmes à usage unique pour la Biotechnologie.
Mes compétences :
Root Cause Analysis
Lifecycle Management
GMP
Assurance qualité
Validation
Business planning
Norme ISO 13485
Audit qualité
Norme ISO 9001
Contrôle qualité
Gestion de la qualité
Documentation
Animation de formations