Ingénieur biosciences, je me suis orientée dans le domaine de la recherche clinique, épidémiologique. En poste en tant que Data Manager.
Mes compétences :
Bio
Bio informatique
imagerie
Informatique
Santé
SQL
Gestion de projet
Entreprises
LA-SER group
- Data Manager Senior
2015 - maintenant
Altizem
- Chef de Projet Data management
2007 - 2015Altizem est une CRO, prestataire de services en recherche clinique (essais de la phase I à IV) (http://www.altizem.com)
Depuis janvier 2012
Study Data Manager en interne:
Gestion d'études internationales de phase I, III, IV en cardiologie, toxicologie
- Contrôle et validation de données cliniques
- Formation et support des utilisateurs (eCRF)
- Coordination de projet
Depuis juillet 2010
Data Manager en interne :
Gestion d'études internationales de phase II, III, IV en cardiologie, toxicologie
- Contrôle et validation des programmes (CT4, Capture System)
- Contrôle et validation des données
- Suivi de projet
De janvier 2009 à juin 2010
Data Manager en Mission chez I.R.I.S :
Gestion d'études internationales de phase IV en rhumatologie
- Etude papier : contrôle et validation des données, gestion des données centralisées (sous CT4 et SAS), coordination de projet, gestion fin d'étude.
- Etude électronique : validation des données sous Inform, validation des données centralisées.
- Etude sous traitée : coordination de projet, création du cahier des charges d'adhérence, gestion fin d'étude.
2007 à 2009
Data Manager en interne :
Gestion d'études internationales de phase III et IV en Médecine Interne et en Cardiologie
- Création de la structure de la base et du dictionnaire des variables
- Création de la base de données sous Clintrial
- Création du plan de validation
- Programmation du plan de validation sous Clintrial
- Contrôle et validation des données
Sanofi Pasteur
- Responsable des systèmes monitoring
Lyon2007 - 2007Stage de fin d'études 6 mois
- Management des données cliniques sous IMPACT
Gestion des Interfaces CRO
Maintenance des rapports de monitoring
Configuration et maintenance des études
Gestion des portables à envoyer aux ARC locaux
- Centralisation des données investigateurs et centres
Définition des besoins des CTM
Rédaction de process et guide utilisateur
Formations des utilisateurs (nationaux et internationaux)
- Business Objects : module reporting et designer
Prise en main
Définition des besoins utilisateurs
Rédaction de spécification fonctionnelles
- Communication à dimension internationale
Présentations aux différents services cliniques
Rédaction de documents
Support utilisateurs
Interlocutrice entre CTM et service informatique
Solennia SARL
- Stagiaire développeuse
2006 - 2006Mise en ligne de formation en biotechnologies (utilisation de Dreamweaver), écriture de scripts Perl pour la bioinformatique. Juillet/août 2006
Integragen SA
- Stagiaire recherche et développement
2006 - 2006Integragen développe des tests de susceptibilité génétique à des maladies métaboliques (diabète, obésité), et à certains désordres du système nerveux central (autisme, maladie bipolaires), en se basant sur une technologie d’identification génétique de 3e génération, et à un accès à des bases de patients parmi les meilleures du monde.
Mission et réalisation : Outil java pour la visualisation des données de déséquilibre de liaison et leur intégration dans la base de données interne(utilisation de XML, SVG, Java, JDBC, SQL et latex). Stage de 2 mois.
Laboratoire de cytologie, faculté de biologie à Varsovie
- Stagiaire en culture cellulaire
2005 - 2005Etude immunocytochimique de la localisation de la m-cadhérine dans les myoblastes cultivés en 3D. Culture primaire, cellulaire, imagerie confocale -(stage d'été - 1 mois en Pologne)
Laboratoire de médecine expérimantale, INSERM U36
- Stagiaire bio-informaticienne
2004 - 2004Analyse de liaisons de données familiales simulées selon différents modèles génétiques. Utilisation des logiciels Gasp, Genehunter, et Merlin. Apprentissage du langage C, awk et Html.