2001 - maintenantRéalisation d'actes techniques (mesure de signes vitaux, ECG, EEG, élaboration et relecture de documents de recueil de données, planning d'études, eCRFs...)
Saisie et contrôle qualité des données cliniques
Gestion de projets (rédaction de synopsis, formulaires de consentement éclairé, soumission aux autorités, planification et suivi de projets, reporting aux sponsors, tenue de l'ISF)
Monitoring
Centre d'Activité Pharmacologique (CAP), Montpellier
- Attaché de recherche clinique
1999 - 2000Réalisation d'actes techniques, contrôle qualité et gestion de projet