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Annick SOUN

LYON

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Inscriptible en section B de l’Ordre des Pharmaciens, j'ai 10 ans d'expérience en Recherche agrochimique dans le domaine de l'analyse et 12 ans en Production de principes actifs pharmaceutiques et de médicaments dont 5 ans chez des façonniers dans le domaine de la Qualité.

Manager d’équipes depuis plus de 10 ans dans des services Qualité de divers domaines industriels, j’ai une bonne maîtrise des référentiels du métier et le sens du service Client.

Forte de ces diverses expériences, je souhaite les valoriser en tant que manager de transition dans la coordination de projets dans l'industrie pharmaceutique en région Rhône Alpes .

Si mon profil vous intéresse et que vous souhaitiez avoir davantage de renseignements, vous pouvez m'écrire à soun.annick@free.fr.

Mes compétences :
Qualité
Microsoft Office
Outlook

Entreprises

  • BECTON DICKINSON via ALTERNATIVE MANAGERS - MANAGER DE TRANSITION

    2018 - 2018 Remplacement du responsable du CQ (3 mois)
    Coordinateur du projet de transfert du CQ de la plateforme pharmaceutique à l'usine (référentiel ISO)(3 mois). Rédaction hebdomadaire d'un plan Qualité pour suivre tous les aspects de cette mutation (personnel, travaux, matériels, documents) tant d'un point de vue qualité que sécurité avec les équipes compétentes.

  • UNITHER Industies -Centre de Production de Gannat - Responsable Contrôle Qualité

    2011 - 2013 Management d'équipe (20 personnes) pour obtention Agrément ISO 14001.
    Simplification des processus Qualité. Gain de 20 à 40% sur les durées d'analyse.

  • VALDEPHARM - Holding FAREVA- Centre de Production de Val de Reuil - Responsable Contrôle Qualité

    2008 - 2009 Gestion des analyses chimiques et pharmaceutiques dans le respect des B.P.F. / G.M.P.. Organisation de la sous-traitance d'analyses microbiologiques destinées à valider la propreté des nouveaux locaux d'un producteur de vaccins (100 000 éch. /an).

  • VLG Pharm - groupe PCAS - Responsable Cotrôle Qualité

    2004 - 2007 Obtention de l'agrément PMDA
    Création cellule Validation de Méthodes Analytiques avec les R&D et Développement de Procédés
    Mise en production d'un LIMS en 6 mois.

  • AVENTIS PHARMA - Responsable Contrôle Qualité

    Antony 2001 - 2004 Gestion des analyses de la production mondiale d'un blockbuster.
    Sélection d'un matériel de dosage commun à tous les sites de production.

  • AVENTIS PHARMA - ADJOINTE DU RESPONSABLE CONTROLE QUALITE

    Antony 1997 - 2001 Etudes diverses pour l'Assurance Qualité, le Développement des Procédés et la Logistique.
    Traitement des déviations et des non-conformités pour audits Corporate et clients : maintien des agréments QEHS, AFSSAPS et FDA.

  • Rhône Poulenc Agro - Centre de Recherche de Sophia Antipolis - Responsable Unité Analyse

    1990 - 1997 Lancement des premières analyses 3 mois après l'ouverture du laboratoire.
    Agrément EPA & accréditation RNE obtenus au bout de 3 ans d'activité.

  • Rhône Poulenc Agro - Centre de Recherche La Dargoire - Responsable des mises au point analytiques

    1987 - 1990 Participation au projet de robotisation des analyses de produits phytosanitaires dans l'environnement.

Formations

  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Lyon 1976 - 1987 Etudiante puis chercheur au Laboratoire de Biochimie - Groupe de Recherche sur le globule rouge (CNRS UA 1171)et Assistante associée au Laboratoire de Chimie Thérapeutique.

Réseau

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