Mes compétences :
Production
Management
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Bonnes Pratiques de Fabrication
Assurance qualité
Audit
Amélioration continue
Santé
Qualité
Informatique
Entreprises
ORIL Industrie (groupe Servier)
- Responsable Conformité Systèmes d'information et Data Integrity
2015 - maintenantAssurer la conformité des SI, systèmes de Laboratoires et automatismes de production.
-Revues périodiques systemes
-Audit trails
-Data integrity
-Standalones de Laboratoires
CVO-EUROPE
- Ingénieur Consultant Validation de SI et Assurance Qualité
LYON2011 - 2015- Management de Projet (Accès applicatifs, GED, ERP)
- Tests et Validation
- Gestion des processus IT
- Sécurité et gestion des risques
- Audit de SI, SA, Hébergeur, Tiers
- Environnement GMP, BPF, réglementé
EI.CESI de Mont Saint Aignan
- Mastère Qualité
2010 - 2011Suivi de la Formation Mastère Organisation de la Production Industrielle option Qualité, reconnu de la conférence des grandes écoles.
Stage Chez GSK au service Qualification / Validation du Laboratoire de contrôle.
Laboratoire Agro-Vétérinaire
- Assistant qualité
2006 - 2010Assistant qualité : Technicien supérieur au Laboratoire Agro-Vétérinaire Départemental (Accrédité COFRAC selon l’ISO 17025).
-Gestion documentaire
-Préparation des réunions et comptes rendus
-Assiste les agents dans les travaux relatifs à la Qualité
-Informe les agents dans la mise en place de l’amélioration continue
-Mise en place de l’approche Processus
-Auditeur interne (ISO 19011)
-Participe au traitement des non conformités
-Collecte les données pour mettre à jour le tableau de bord des indicateurs
-Participe à la rédaction du rapport d’activité et prépare la Revue de Direction
Glaxo Smith Kline
- Technicien de laboratoire bac +4
