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Aurélie QUERE

Boufféré

En résumé

Mes compétences :
Qualité
Chimie pharmaceutique
Chimie analytique
Métrologie
Cosmétique
Sauveteur secouriste du travail
Industrie pharmaceutique
Microbiologie
Cosmétique Bio
Agroalimentaire
Analyses physico chimiques
Contrôle qualité
Bonnes Pratiques de Fabrication
Rigueur

Entreprises

  • Groupe Ponroy Santé - Responsable Contrôle Qualité en COSMETIQUE, PHARMACEUTIQUE, COMPLEMENT ALIMENTAIRE et DM

    Boufféré 2004 - maintenant - Management d'une équipe de 5 technicien(ne)s et 1 assistante

    - Conduite de Projets : développement de méthodes et acquisition de nouveaux appareillages

    - Qualité et Réglementation des produits COSMETIQUES, PHARMACEUTIQUES, COMPLEMENTS ALIMENTAIRES et DISPOSITIFS MEDICAUX

    - Participe à la rédaction des spécifications des produits et procédures qualité

    - Gestion de budget des laboratoires du Contrôle Qualité

    - Gérer / optimiser un parc d'équipements, les outils de contrôles, les méthodes d’analyse de chimie analytique (HPLC, SAA, PIR) et microbiologiques (méthodes classiques et méthodes alternatives type cytométrie de flux), méthodes physico-chimiques (friabilimètre, duromètre, appareil à désagrégation, viscosimètre, pH-mètre)

    - Gestion de la métrologie du laboratoire et suivi des qualifications

    - Contrôle environnemental de la production : chimique (validation de nettoyage) et microbiologique (prélèvements de surface et air)

    - Gestion de la sanitation et désinsectisation via une société spécialisée

    - Gestion des prélèvements, contrôles et libérations des matières premières, articles de conditionnement, produits semi-ouvrés à usage pour COSMETIQUES, PHARMACEUTIQUES, COMPLEMENTS ALIMENTAIRES et DISPOSITIFS MEDICAUX

    - Gestion des études stabilités des produits finis COSMETIQUES, PHARMACEUTIQUES, COMPLEMENTS ALIMENTAIRES et DISPOSITIFS MEDICAUX

  • Unither Développement (33) - Ingénieur développement et validation de méthodes analytiques

    2001 - 2004 Développer des méthodes d'analyses en chimie analytique (HPLC,IR,UV)
    Rédaction des protocoles de validation analytique (français-anglais)
    Validation des méthodes d'analyses selon ICH / SFSTP
    Rédaction des rapports de validation analytique (français-anglais)
    Suivi des dossiers de développement avec le client
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