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Aurélie RIELLAND

ST GREGOIRE

En résumé

De formation ingénieur en Biologie Industrielle, j'ai orienté mon projet professionnel vers l'industrie cosmétique.
J'ai commencé ma carrière en tant que chef de projet chez Dermexpert, un laboratoire d'évaluation de l’efficacité et de la tolérance des produits cosmétiques et dermocosmétiques à Paris pendant 2 ans.
J'ai ensuite quitté la région parisienne pour m'installer à Rennes. J'ai intégré pendant 6 ans la société CODIF International à Roz sur Couesnon où je m'occupais de coordonner les tests vitro et vivo effectués sur les extraits d'algues et de plantes de bord de mer développés par la marque.
En juin 2012 je suis entrée chez Eurosafe, une CRO évaluant la tolérance et l'efficacité des produits cosmétiques et pharmaceutiques en tant que directeur d'études au sein du pole "tests sur volontaires" puis suis devenue Directrice de production et Directrice de l'Installation d'essai d'octobre 2017 à décembre 2019.

Mes compétences :
Chef de projet
Cosmétique
Cosmétologie
Evaluation Clinique
Recherche
Recherche clinique
SFC
Gestion de projet
Management

Entreprises

  • Eurosafe - Directrice de production et Directrice de l'Installation d'Essai

    ST GREGOIRE 2017 - 2019 Missions:
    • Encadrement / management du personnel de Production (12 personnes : 5 cadres / 7 techniciens). Proposition d’un plan annuel de formation interne et externe. Responsable des aspects sécurité liés à l’installation,
    • Respect de la qualité de la production : Approbation de la mise en application des documents qualité (modes opératoires) liés à la Production. Veille du respect de l’application des BPL au sein de l’installation et du maintien d’un programme d’assurance qualité efficace, accompagné d’un système documentaire,
    • Respect des coûts et amélioration de la compétitivité : Suivi du budget, et analyse des coûts de production. Elaboration du budget de l’équipe de production. Analyse des données de production et mise en place d’indicateurs de production et de tableaux de bord de suivi,
    • Respect des délais et optimisation des temps de cycles. Etablissement du plan de production en tenant compte des ressources disponibles (humaines et matérielles) et des cahiers de charges clients,
    • Amélioration continue : Supervision des projets en lien avec le Directeur du développement, la DRH ou la DAF: amélioration des outils informatiques et proposition de pistes d’optimisation de la production,
    • Reporting et arbitrage : Elaboration d’un plan annuel d’investissements proposé à la direction. Recueil et compilation des informations contenues dans les rapports effectués par l’équipe et rédaction d’un compte-rendu mensuel intégrant les aspects : qualité / compétitivité / délais / budget / AM continue et process / RH / matériels et investissements.
  • Eurosafe - Directeur d'études

    ST GREGOIRE 2012 - 2017 Eurosafe est une CRO organisée autour de 3 pôles complémentaires: les tests in vitro, les tests sur volontaires et l'expertise toxicologique et réglementaire.
    Le pole "tests sur volontaires" réalise des tests pour évaluer la tolérance, l'efficacité ainsi que l'acceptabilité des produits cosmétiques selon un protocole standardisé ou établi sur mesure, sur des volontaires sains, sous contrôle médical, dans les conditions normales d'utilisation.

    Mes missions:
    - encadrement de l'équipe vivo
    - conseils clients sur le protocole préconisé
    - planification des études
    - organisation et suivi des études, analyse des résultats et rédaction du rapport final
    - participation à la rédaction de posters, de publications
    - gestion des relations médecins et fournisseurs
  • CODIF International - Reporting scientifique

    2006 - 2012 CODIF International est un fabricant de principes actifs à base d'algues ou plantes de bord de mer à destination des industries cosmétiques.
    CODIF possède également ses marques propres: Phytomer, Phytocéane, Fleur's et Vie Collection.

    - Coordination de l'ensemble des tests effectués sur les produits de la marque (vitro et vivo)
    - Rédaction de dossiers techniques destinés aux services Recherche, Réglementation ou Marketing
    - Rédaction d'articles scientifiques, de posters
  • Dermexpert - Assistante chef de projet

    Hegenheim 2003 - 2005 J'y ai effectué un stage de 6 mois dont le thème était l'évaluation des effets physiologiques induits par des irradiations UV répétées après prise d’un complément alimentaire à visée solaire.
  • Dermexpert - Chef de projet et responsable du laboratoire

    Hegenheim 2003 - 2005 Dermexpert est un laboratoire d’explorations cutanées agréé par le Ministère de la Santé situé à Paris (75).www.dermexpert.com

    Mes missions étaient:
    Ø Coordination et gestion globale des projets d’études (en français et en anglais),
    Ø Planification des études(salle/personnel/ matériel),
    Ø Encadrement d’une équipe de 12 personnes: médecins, techniciens, recrutements,
    Ø Type d’essai: Evaluation de produits solaires (Dr Césarini), anti-oxydants, visage (anti-rides, anti-acnéiques…), corps (hydratants, amincissants…), cheveux (anti-chute…) et de compléments alimentaires.
  • CERIES (CEntre de Recherche et d’Investigations Epidermiques et Sensorielles de Chanel) - Stage assistante responsable de l'unité clinique

    2002 - 2002 Le CERIES est le CEntre de Recherche et d’Investigations Epidermiques et Sensorielles de Chanel. Il est situés à Neuilly (92). www.ceries.com

    J'y ai réalisé un stage de 2 mois ayant pour thème le développement d’une échelle photographique illustrant les différents grades de bronzage.
  • Givaudan - Technicienne de laboratoire

    Argenteuil 2001 - 2001 Givaudan est le leader de la création de compositions aromatiques et parfumantes (5400 personnes), situé à Argenteuil (95).www.givaudan.com

    J'y ai effectué un stage de 5 semaines dont l'objet était la pesée des formules des parfumeurs et la découverte des matières premières de la parfumerie.
  • Ecole de Biologie industrielle - Projets ingénieurs

    Cergy 2001 - 2003 Ø Génie industriel et formulation : fabrication d’une crème pour le traitement des brûlures,
    Ø Formulation cosmétique : réalisation du dossier législatif d’un shampooing et du dossier de mise sur le marché d’une crème amincissante,
    Ø Qualité : mise en place d’une démarche qualité visant à la certification d’une entreprise commercialisant un combiné rasoir/ après-rasage,
    Ø Toxicologie : étude toxicologique d’une crème dépilatoire.

    www.ebi-edu.com

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