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Caroline JOSSE

EVRY

En résumé

Mes compétences :
Qualit�

Entreprises

  • Global bioenergies

    EVRY maintenant
  • Abivax / Wittycell - Responsable Assurance Qualité

    2014 - maintenant
  • BIOSUPPORT, groupement d'employeur - Responsable Qualité, Animateur Hygiène et Sécurité

    2010 - 2014 * Mise en place de système de management de la qualité (SMQ)
    -Guide pour la mise en place d’un SMQ
    -Cartographie des activités de la société
    -Rédaction de procédures, création de modèles de documents (enregistrements, fiches d’instruction…)
    -Animation de la démarche qualité
    -Déploiement de la communication interne qualité
    -Audits internes et sous-traitants
    -Gestion des ressources et maîtrise des compétences
    -Référentiels : BPL, ISO13485, ISO19011, ISO9001, 21 CFR part 11

    * Gestion des Certifications et des Productions de kits CE-IVD / Dispositifs Médicaux
    -Dispositif Médical IVD : Définition de la classe du DM IVD, conseil sur les techniques liées à l’évaluation des performances, dossiers de fabrication et rédaction de la notice d’utilisation.
    -Dispositif Médical : définition de la classe du DM, détermination des besoins, démarche auprès du LNE et remplissage du questionnaire d’information en vue d’une certification.
    -Planification, gestions des études de performance, rédaction du dossier technique,
    -Gestion des besoins humains et matériels.
    -Planification, gestion des stocks, optimisation des coûts
    -Contrôle qualité, Validation et libération des lots de production
    -Référentiels : Directives 98 /79/CE et 93/42/CE

    *Réalisation de l’évaluation du risque professionnel
    -Identification des risques présents en entreprise (chimique, biologique, animalerie)
    -Mise en place de consignes de travail en fonction du risque identifié et du niveau de sécurité requis (salle cytotoxique, Sorbonne, masque à poudre…)
    -Consignes en cas d’accident, d’incendie, de manipulation des substances dangereuses…
    -Intégration des aspects sécurité dans un SMQ.

    *Mise en place et gestion des aspects environnementaux
    -Suivi de la gestion des déchets dangereux (chimiques, biologiques…) au sein de l’entreprise.
    -Rédaction de consignes simples
  • Wittycell - Responsable Qualité (Détachée par Serial Genetics pour une mission)

    Saint Laurent du Var 2009 - 2009 assurer la mise en place des BPL afin de supporter leurs études concernant la découverte d’adjuvants.

    * Construction du système et revues des besoins,
    * Rédaction (anglais), Gestion de la documentation et mise place de sa codification,
    * Maîtrise des équipements (mise en place des systèmes de surveillances et de suivi),
    * Gestion des fournisseurs et prestataires de service (évaluation, surveillance),
    * Gestion des essais (contrôles et validation, fiche de vie, stockage et sauvegarde),
    * Maîtrise des études (externes et internes), gestion des changements et des anomalies,
    * Implémentation du système dans la société et formation du personnel
    * Audit interne.
  • Serial Genetics - Responsable production et assurance qualite

    2006 - 2010 ASSURANCE QUALITE

    ¤ Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) : Construction et mise en place d’un Système de Management de la Qualité basé sur les BPL pour supporter les études des différents laboratoires.
    * Construction du système et revues des besoins,
    Rédaction (anglais), Gestion de la documentation et mise place de sa codification,
    * Maîtrise des équipements (mise en place des systèmes de surveillances et de suivi),
    * Gestion des fournisseurs et prestataires de service (évaluation, surveillance),
    * Gestion des essais (contrôles et validation, fiche de vie, stockage et sauvegarde),
    * Maîtrise des études (externes et internes), gestion des changements et des anomalies,
    * Implémentation du système dans la société et formation du personnel
    * Audit interne.

    ¤ Marquage CE-IVD : Construction et Implémentation d’un Système de Management de la Qualité pour apposer le marquage CE sur un kit de Diagnostic In Vitro.
    * Application de la directive 98/79/CE pour l’auto-certification CE du kit IVD (définition et mise en place des dossiers de conception, dossiers techniques avec l’évaluation des performances, dossiers de fabrication),
    * Construction du SMQ suivant la norme ISO 13485 (documentation, gestion des ressources, définition des processus, réalisation des produits de leur développement à leur production, écoute clients, maintien des performances),
    * Gestion des non-conformités du produit et des améliorations par des actions préventives et correctives.
    * Rédaction de la notice d’utilisation du kit suivant la norme NF EN 375.

    GESTION des Certifications et des Productions des kits CE-IVD

    ¤ Certification de kit IVD notamment le kit « HairLoop™ CF » pour le diagnostic de la mucoviscidose.
    * Planification,
    * Gestion des besoins humains et matériels,
    * Réalisation des Etudes de performances et rédaction du dossier technique (répétabilité, reproductibilité, robustesse, stabilité du kit, études analytiques et diagnostic),
    * Gestion des beta tests.

    ¤ Production des kits IVD :
    * Implémentation des contrôles qualités aux cours des différentes phases de production,
    * Planification,
    * Validation et libération des lots de production,
    * Gestion des matières premières et des stocks,
    * Optimisation des processus de production pour diminuer les coûts.
  • Serono - Responsable Validation et Assurance Qualité

    2005 - 2006 * Construction et Implémentation d’un Système de Management de la Qualité basées sur les GxP pour supporter les activités de pharmacogénétiques (recherche et production)
    - Construction du SMQ,
    - Gestion du système documentaire, gestion des essais, protocoles de validation, gestion des changements, training,
    - Implémentation dans les départements.
  • Genset - Responsable robotique et technicienne supérieure R&D

    1997 - 2004 - Automatisation totale d’une chaîne de production de Génotypage :
    * Evaluation des besoins et rédaction des cahiers des charges
    * Choix du matériel et mise en place
    * Interaction avec les fournisseurs externes (Beckman Coulter, Caliper, Abgène…)
    * Programmation et mise au point d’automates,
    * Formation des utilisateurs et rédaction des manuels d’utilisation,
    * Rédaction des plans de maintenance des automates et Contrôle Qualité.
    - Gestion automatisée d’échantillons et ré ordonnancement,
    - Entretien de banques de clones par Colony Picker.
    - Création d’un site Intranet sur l’automatisation de laboratoire, destiné aux techniciens utilisateurs

Formations

Réseau

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