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Catherine KLIFA

Valbonne

En résumé

20 ans d'expertise en Imagerie médicale appliquée a l'oncologie et autres aires thérapeutiques. 10 ans spécialiste essais cliniques (senior project manager, program management) et leader dans la création de collaborations scientifiques avec clients. Expertise en cancer du sein et multiples modalités d'imagerie. Liaison scientifique entre groupes internes (marketing, R&D, Sales, Service Client) et monde extérieur (sponsors, partenaires). Multiples présentations et webinars pour KOLs et différents publics. Auteur de formations internes, externes a but éducatif scientifique.

Mes compétences :
Essais cliniques
Imagerie médicale
Animation de formations
Dispositifs médicaux
Recherche clinique
Management

Entreprises

  • Median Technologies - Inside Sales Manager Europe

    Valbonne 2015 - maintenant Support Business Developt Europe.
  • Consultante indépendante, Aix en Provence - Directeur Scientifique / Directeur de Projet

    2013 - 2015 Responsable/Directrice de Projets: Essais cliniques (Mise au point protocoles, Creation structures pour Operations, documentation, gestion generale), Marketing (veille technologique, analyse competition), Business Strategy (chef de produit, internationalisation)
  • Synarc (CRO), Californie - Senior Clinical Project Manager

    2012 - 2013 Gestion d'essais cliniques internationaux - Responsable de la mise en place des structures pour chaque essai, des equipes fonctionelles tout au long de l'avancee des essais et des etapes de "close-out". - Responsable des budgets et previsions financieres - Point de contact unique avec les sponsors (Grands groupes pharmaceutiques) - Animation /conception des "bid defenses" - Specialiste imagerie medicale -
  • University of California San Francisco , Radiologie - Assistant Professeur de Radiologie

    1997 - 2011 Direction de projets de recherche clinique appliques a l'imagerie medicale (osteoporose, arthrite et oncologie: cancer du sein; utilisant diverses techniques d'imagerie: Rayons X, CT scan, IRM, Optique). Gestion d'essais cliniques incluant la conception statistique des essais, la mise au point des protocoles et le recrutement de patients et la gestion des documents reglementaires associes.

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