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Céline BREBANT

Neuville-en-Ferrain

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Blendecques ainsi que le résultat des européennes dans le Pas-de-Calais.

En résumé

Dynamique, rigoureuse et persévérante mais aussi forte de proposition et de changement.
Je définis la qualité comme un vecteur d'amélioration et de performance de l'entreprise.



Mes compétences :
COSMETIQUES
GESTION DE LA QUALITE
OUTILS D'AMELIORATION CONTINUE
DEVELOPPEMENT DURABLE
AUDIT QUALITE
CONTROLE QUALITE
Réglementation ICPE
HYGIENE EN INDUSTRIES SENSIBLES
SECURITE
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
DEV ANALYTIQUE : chimie et microbiologie

Entreprises

  • Laboratoires SARBEC - RESPONSABLE QUALITE PRODUIT ET HYGIENE

    Neuville-en-Ferrain 2003 - maintenant Neuville en Ferrain (59), Fabrication de produits cosmétiques et lingettes à marques, BtoB et MDD. 75Mu/an - CA 95M€ - 250 personnes
    QUALITE :
    - Responsable de la conformité des produits fabriqués :
    * Gestion des contrôles qualité (chimiques et microbiologiques) de l'usine, développements analytiques chimiques et microbiologiques ;
    * Management de l'équipe qualité (2 cadres, 4 techniciens et 2 assistants)
    - Élaboration et animation de la politique qualité de l'entreprise : conduite du changement, suivi opérationnel en production ;
    - Formation des nouveaux arrivants, recyclage selon les BPF et fédération du personnel (enjeux, attrait des supports, suivi terrain...) ;
    - Réalisation des procédures et des audits clients et fournisseurs, participation aux audits ISO ;
    - Gestion et traitement des non-conformités (fournisseurs, process, réclamations clients),
    Résultats : - 65 % du coût de non conformités fabrication, - 15% du coût de non conformités conditionnement
    - Mise en œuvre de projets d'amélioration continue : refonte des procédures de sanitation, étude de filtration des semi-finis, allègement des contrôles des matières premières chimiques par des analyses pertinentes, etc ;
    - Gestion opérationnelle des lancements de nouveaux produits en production ;
    - Remplacement du Directeur d'Usine en son absence (congés).
    HYGIENE :
    - Mise en place, déploiement et suivi de la politique hygiène de l'usine. ;
    Résultats : Apport de nouveaux clients dans le domaine pharmaceutique
    SECURITE :
    - Analyse de la conformité réglementaire ;
    - Elaboration et mise en place du plan de prévention des risques chimiques et incendie.
    - Construction d'un suivi des formations obligatoires avec les RH
    ENVIRONNEMENT :
    - Etat des lieux ICPE et impact d'un projet d'extension,
    - Elaboration du registre de suivi des déchets de l'usine.

  • Laboratoires SARBEC - Technicienne de Laboratoires

    Neuville-en-Ferrain 2003 - 2005 - Mise en place des contrôles de conservateurs et filtres solaires par HPLC : achat de l'appareil, développement des méthodes d'analyses, validation des protocoles.
    - Contrôles des matières premières chimiques, semi-finis et produits finis.
    - Assistance Qualité en production.
    - Gestion des dossiers de lot et élaboration des bulletins d'analyse.

  • BP Chemicals à Wingles (62) - Chef d'équipe du laboratoire Applications

    2002 - 2003 - Transformation du polystyrène expansible en polystyrène expansé : pré-moussage, moulage de bloc, tests sur les propriétés mécaniques, thermiques et phoniques.
    - Techniques analytiques utilisées : HPLC, CPG, GPC, IR, Karl Fisher, granulométrie, MEB et fluorescence X.
    - Développement d'une méthode d'analyse en HPLC pour un produit d'enrobage (constitué de plusieurs isomères).
    - Evaluation des produits concurrents en vue de l'élaboration d'une base de donnée. Support clientèle.
    - Gestion du travail et des appareils - Réalisation de rapport d'analyse et d'étude en anglais.

  • GSK à Evreux (27) - Technicienne de laboratoire

    2001 - 2002 Service Développement Pharmaceutique, Département : Forme inhalée :

    - Mise au point d'un nouveau produit arrivant en phase III - IV, sous forme aérosol avec variation
    des paramètres galéniques. Analyse de ce produit (suspension et gaz) par HPLC et coulométrie.
    - Réalisation de protocoles d'étude de la conception jusqu'à la synthèse (rapports d'étude en anglais).
    - Préparation à un audit FDA.
    - Formation des personnes et responsabilité d'appareillage.

  • JANSSEN CILAG à Val de Reuil (27) - Technicienne de laboratoire

    2000 - 2001 Service Développement Analytique :

    - Analyse de produits pharmaceutiques à usage médical et vétérinaire (comprimés, gélules, suspensions, sirops, solutions, ovules, gels) et de produits cosmétiques, en cours de stabilité.
    - Gestion du programme de stabilité des produits et suivi de process.
    Techniques utilisées : HPLC, CCM, spectrophotométrie UV, dissolution, désagrégation

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