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Céline GRUGET

Suresnes

En résumé

Mes compétences :
dynamique
Essais cliniques
Motivée
Organisée
Pharmacien

Entreprises

  • Servier - Clinical development leader

    Suresnes 2016 - maintenant

  • servier - Clinical development scientist

    Suresnes 2013 - 2016

  • altizem - Coordinateur d'etudes cliniques

    2012 - 2013 Gestion médicale et opérationnelle d'une étude de phase III, internationale (6 pays, 400 patients) dans l'anxiété généralisée

  • Institut de Recherches Internationales Servier - Coordinateur d'études cliniques internationales

    2010 - 2012 Coordinateur d’études cliniques internationales - Division thérapeutique Neuropsychiatrie
    • Prise en charge d’une étude exploratoire de phase I en Angleterre (2 centres - 128 sujets)
     Elaboration du protocole et des documents de l’étude
     Mise en place logistique et financière
     Suivi de l’avancement de l’étude

    • Suivi d’une étude de phase II, internationale - (6 pays, 8 centres, 80 patients) -Troubles Obsessionnels Compulsifs
     Recrutement
     Mise à jour des documents de l’étude
     Gestion de la logistique
     Orateur à aux réunions investigateurs

  • Laboratoires SERVIER - Stagiaire Coordinateur d'études cliniques

    2010 - 2010 •Participation à la validation d’une étude de morbi-mortalité de phase III en cardiologie (37 pays – 6500 patients)
    - Relecture et validation des données patients à partir de l’e-CRF
    - Validation des autorisations de destruction des Unités Thérapeutiques
    - Préparation et participation aux réunions de Blind Review (relecture médicale)
    - Participation et présentation à la réunion internationale des chefs de projets des CRO de l’étude
    - Vérification et classement des documents du Dossier d’Etude Promoteur
    - Visite de co-monitoring : vérification des données de l’e-CRF et des dossiers patients

  • Laboratoires PIERRE FABRE - Stagiaire ARC/coordinateur

    Castres 2009 - 2009 •Participation à la coordination dans le cadre d’une mise en place d’étude clinique de phase II dans le domaine de l’urologie
    - Elaboration du cahier d’observation, des triptyques patients et investigateurs, de la carte patient, des posters pour le recrutement, des formulaires de comptabilité des Unités Thérapeutiques, des documents pour le suivi de l’étude…
    - Relecture du protocole et du consentement, traduction du synopsis
    - Visite de pré-sélection des centres
    •Participation au suivi d’une étude clinique de phase II dans le domaine du système nerveux central
    - Visite de co-monitoring avec report des données sur EC1

  • Laboratoires SODIA - Stagiaire

    2008 - 2008 •Participation au conditionnement et à l’expédition de produits pour essais cliniques
    •Gestion du retour des produits pour essais cliniques

  • Pharmacie de Mouzon - Employée en qualité d'étudiante en pharmacie

    2005 - 2009 Dispensation des ordonnances,
    Conseils au comptoir
    Gestion de la télétransmission
    Réception et rangement des commandes

Formations

  • Faculté De Pharmacie Reims-Champagne-Ardennes

    maintenant

  • Faculté De Pharmacie Reims-Champagne-Ardennes

    maintenant

  • Faculté De Pharmacie De Poitiers

    Poitiers 2009 - 2010 Master II Développement pharmaceutique et Essais Cliniques

  • Faculté De Pharmacie De Reims Champagne Ardenne (Reims)

    Reims 2004 - 2010 Pharmacie option industrie

Réseau

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