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Novartis Centre de biotechnologie
- Assureur qualité
RUEIL MALMAISON
2007 - maintenant
- Approbation des Déviations et OOE/OOS
- Approbation des Change Controls
- Approbation des Qualifications d'équipements de laboratoire
- Approbation et mise en place de la Validation du nettoyage multiproduit
- Libérations matières premières
- Participation aux audits et inspections
- Spécialiste validation de nettoyage biotechnologie
- Amélioration continue des systèmes qualités
- Approbation et suivi de la mise en œuvre d'actions qualité, préventives ou correctives
- Approbation des études de stabilités (release, FUST, investigation)
- sensibilisation, animation de méthodes et d'outils qualité (formation)
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Octapharma
- Coordinateur contrôle qualité
Lingolsheim
2006 - 2007
- Optimisation et validation de méthodes d'analyses (essentiellement chromatographie phase gaz).
- Support technique auprès des techniciens : rédaction d’un module de formation à la chromatographie phase gaz et à la potentiométrie avec présentation orale.
- Rédaction de procédures et des rapports de validation conformément aux différents référentiels Qualité (Pharmacopée Européenne, USP, EU-GMP, BPF).
- Qualification d'un autolaveur.
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ASPA
- Technicienne de laboratoire stage de maîtrise
2005 - 2005
Association pour la Surveillance de la Pollution Atmosphérique
LABORATOIRE D'ANALYSE - Stage de maîtrise 8 mois
- Validation d'une rampe de prélèvement automatique d’air.
- Validation de l'analyse de composés organochlorés par chromatographie phase gaz.
