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Charlotte DALMIÈRES

TOULOUSE

En résumé

Bonjour,

Venant de terminer mon CDD chez Avogadro fin mai 2013, je suis à la recherche d’un poste dans le développement analytique ou en contrôle qualité, pour de nouveaux challenges.

Ma formation d’ingénieur chimiste m’a permis d’acquérir de solides connaissances dans le domaine des techniques d’analyse. Au cours de mes diverses expériences professionnelles, j’ai travaillé sur des projets de développement et de validation de méthodes analytiques, notamment en chromatographie, aussi bien en France qu’en pays anglophones. De plus, au cours des différents postes que j'ai occupés, j'ai acquis des compétences dans la gestion de projets et le management d'équipe.

Je souhaite désormais mettre en valeur mes qualités de rigueur et minutie ainsi que mon esprit d’initiative au sein d'une entreprise. Mes capacités relationnelles, mon implication et mon dynamisme me permettent d’être rapidement opérationnelle sur un nouveau poste. Je suis sociable et organisée, ce qui me permet de travailler sérieusement seule comme en équipe.

Si mon profil vous intéresse, je serais très heureuse de vous rencontrer afin de vous exposer plus en détail mes motivations.

Sincères salutations.

Charlotte Dalmières

Mes compétences :
HPLC
Gestion de projets
CPG
Empower

Entreprises

  • ENSIACET - Elève ingénieur chimiste

    maintenant

  • Avogadro - Chargée d'études

    2012 - maintenant CDD de 9 mois
    Suivi de produits finis en stabilité

  • Orfagen - Chargée de projets analytiques

    2011 - 2012 CDD de 18 mois
    - Développement et pré-validation de méthodes d'analyses
    - Mise en place et suivi d'études de compatibilité contenant-contenu
    - Coordination des études réalisées en sous-traitance analytique
    - Rédaction de la documentation scientifique et de dossiers réglementaires

  • Créapharm - Adjointe au responsable du contrôle qualité

    LE HAILLAN 2010 - 2010 CDD de 6 mois au contrôle qualité
    - Réalisation de l'échantillonnage et des plans de prélèvements des produits à réception
    - Validation des demandes d'édition, contrôle et libération des étiquettes pour le conditionnement
    - Elaboration des certificats d'analyse des produits entrant et sortant des étapes de production
    - Encadrement de l'équipe technique et gestion du planning

  • Pierre Fabre - Chargée d'études en développement pharmaceutique

    Castres 2010 - 2010 CDD de 2 mois au Contrôle Qualité
    - Vérification de la conformité des matières premières, des articles de conditionnement, des produits vrac et unités thérapeutiques destinés à entrer dans des études (Pharmacopée Européenne, USP)
    - Etablissement de la documentation réglementaire technique, scientifique et qualité
    - Encadrement de l’équipe technique
    - Participation à la gestion du laboratoire
    - Suivi des prestataires extérieurs

  • Pierre Fabre - Chargée d'études en développement pharmaceutique

    Castres 2009 - 2010 CDD de 4 mois en Physico-Chimie
    - Mise en place du développement d’une nouvelle entité chimique
    - Réalisation des études de stress et analyses des échantillons par HPLC
    - Rédaction de protocoles d’études

  • Wageningen University - Stagiaire dans le service de Chimie Alimentaire

    2008 - maintenant Stage de recherche (3 mois)
    Développement d'une méthode d’analyse des peptides issus de l’hydrolyse de la béta-caséine.
    Technique utilisée : HPLC à deux dimensions (phase inverse et échangeuse d’ions, détecteurs UV et spectre de masse)

  • Aveyron Labo - Stagiaire dans le service de Chimie Alimentaire

    2007 - maintenant Stage technique (1 mois)
    Analyse de produits carnés par la méthode Kjeldahl

  • Scottish Water - Stagiaire dans le service de Chimie Organique

    2006 - maintenant Stage technique et de recherche (3 mois)
    Amélioration d’une méthode de dosage des pyréthrinoides dans des échantillons d’eau.
    Techniques utilisées : CPG (détecteur spectre de masse et capture d’électrons), Spectroscopie Infra-Rouge

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