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Christelle GÉRARD

Neyron

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Après une formation d'ingénieur biotechnologie avec une spécialité R&D santé, j'ai principalement travaillé dans le domaine de la nutrition et du diabète au sein d'une équipe de recherche. Cette expérience m'a permis de faire preuve d'une réelle capacité d'adaptation à de nouveaux environnements et d'apprentissage.

Si mon profil vous intéresse, n'hésitez pas à me contacter par mail: christel.gerard@free.fr.



Mes compétences :
Santé
R&D
Ingénierie
Industrie pharmaceutique
Biotechnologies
Gestion de projet
Biologie
Expérimentation animale
Statistiques
Encadrement
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire

Entreprises

  • IM PROJET - Ingénieur gestion de projet

    Neyron 2015 - maintenant Conseil en gestion et management de projet: planification, coordination et pilotage de projet

    - Planification, organisation et pilotage du développement d'un anticorps monoclonal (SANOFI-R&D pharmaceutique)

  • INSERM UMRS 1138 - CRC - Ingénieur d'étude

    2014 - 2014 Etude des intéractions d’un facteur de transcription, impliqué dans le diabète de type 2, avec ses partenaires.
    Mars 2014 - Formation expérimentation animale niveau concepteur (ex-niveau 1)
    Techniques utilisées:
    - Biologie cellulaire (culture de lignées secondaires et primaires, transfection de vecteurs)
    - Biologie moléculaire/Biochimie (extraction ARN, protéines, transformation bactéries/levures, qPCR, Western blot, Immunohistologie)
    - Expérimentation animale souris/rat (prélèvements d’organes, gestion élevage rat)

  • Université Paris Diderot - BFA - Ingénieur d'étude

    2012 - 2014 Impact de métabolites dérivés de la flore bactérienne intestinale sur la sécrétion d’insuline in vitro et in vivo.
    Techniques utilisées:
    - Biologie cellulaire (culture de lignées secondaires et primaires, transfection de vecteurs, mise au point de protocoles de stimulation (sécrétion d’insuline), étude de toxicologie par viabilité et prolifération)
    - Biologie moléculaire/Biochimie (extraction plasmides, ARN, transformation bactéries/levures
    - Expérimentation animale souris/rat (isolements d’îlots de Langerhans, ITT, OGTT)

  • INSERM UMRS 872 - CRC - Ingénieur d'étude

    2011 - 2012 Etude d’un gène de susceptibilité au diabète de type 2.
    Techniques utilisées :
    - Biologie moléculaire/Biochimie (qPCR, séquençage, Western blot, ELISA)
    - Expérimentation animale rat/souris (prélèvements d'organes, gestion d'élevage)

  • Sanofi-Aventis - Ingénieur

    Paris 2010 - 2010 Département Protein Production (Centre de Recherche Vitry-sur-Seine) - CDD 4 mois (août à novembre 2010)

    Optimisation de procédés de purification et de micropurification pour des petites molécules. Analyse avec la technologie LabChip separation systems (Caliper LifeSciences).

  • Sanofi-Aventis - Stagiaire

    Paris 2010 - 2010 Département Systèmes d'expression (Centre de Recherche Vitry-sur-Seine) - Stage 6 mois (février à juillet 2010)

    Production d'anticorps, de type Fab, chez la levure : construction de vecteurs d'expression, transformation, sélection de meilleurs clones, production en erlenmeyer.

  • DNA THERAPEUTICS - Stagiaire

    2008 - 2009 Nouvelle stratégie thérapeutique dans le traitement des cancers
    Etude physico/chimique de particles vecteur/acide nucléique et tests in vitro sur lignées cellulaires

    Techniques utilisées: nanosizer, zêtasizer, microscopie électronique à transmission, microscopie à epifluorescence, cytométrie de flux, culture cellulaire et transfection in vitro

    Stage 4 mois

  • INSERM UMR 893 - Stagiaire

    2008 - 2008 Utilisation des techniques de Western blot et Elisa pour mesurer les niveaux de biomarqueurs dans le suivi de patients atteints de tumeurs malignes

    Stage 3 mois et projet applicatif (1 jour/semaine)par la suite

  • Biom'up - Etudiante

    Saint-Priest 2007 - 2008 Projet applicatif (1 jour/semaine)
    Participation à la création d'un dossier d'évaluation clinique

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