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Claire LOUSSOUARN

PARIS 13

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En résumé

Docteur en Biotechnologie de l’Université de Technologie de Compiègne, je suis actuellement chercheur postdoctoral au sein de l’équipe 17 GLIAD du CRCINA Angers/Nantes. Au travers de mes différentes expériences professionnelles j'ai pu démontrer mes aptitudes à suivre et à contrôler l’avancement de projet. Aujourd’hui, je souhaiterai poursuivre ma carrière professionnelle dans l’industrie et notamment dans l'industrie Biotechnologique/Santé.

Mes compétences :
Recherche
Communication
Gestion de projet
Enseignement universitaire
Chimie pharmaceutique
Expérimentation animale
Biologie moléculaire
Biologie cellulaire
Immunofluorescence
Immunohistochimie
Histologie
Biochimie
Cytométrie en flux
Nanotechnologies
Nanoparticules

Entreprises

  • Inserm - Chercheur Post Doc, UMR 1232 GLIAD CRCINA Angers/Nantes

    PARIS 13 2015 - maintenant « MARENGO » - Nanomédecines miRNA agonistes et antagonistes pour le traitement du GliOblastome : de la programmation moléculaire à la validation préclinique

    •Étude de la signature moléculaire des glioblastomes : Identification de miRNA impliqués dans la réponse aux irradiations et validation in vitro
    •Développement de nanomédecines permettant la vectorisation de miRNA pour le traitement du Glioblastome : Synthèse et fonctionnalisation de nanoparticules – Evaluation in vitro des nanoparticules par un système rapporteur (luciférase)
    •Détermination in vivo de l’impact de miRNA sur le développement tumoral : Suivie de la croissance tumorale – Caractérisation tissulaire & moléculaire des tumeurs – Irradiation interne vectorisée

  • Université de Technologie de Compiègne - ATER_FRE 3580 Génie Enzymatique et Cellulaire

    Compiègne 2014 - 2015 Validation d'un mélange de primers pour le clonage de chaines légères d'anticorps de type λ & Activité d’enseignement en cycle ingénieur

    •Production de chaines légères et chaînes lourdes d’anticorps catalytiques
    •Amplification de chaines λ d’anticorps catalytiques : Validation d’un mix de primers
    •Identification de séquences peptidiques consensus : Analyse via l’IMGT
    •Enseignement dans des modules de formation relatifs à la Chimie générale, la Physiologie & le Métabolisme Cellulaire, les Sciences biologiques pour l’Ingénieur ainsi que la Microbiologie & Biologie Moléculaire

  • Université de Technologie de Compiègne - Ingénieur de Recherche_FRE 3580 Génie Enzymatique et Cellulaire

    Compiègne 2014 - 2014 Sélection d’aptamères oligonucléotidiques caractéristiques des sous unités α et β de l’hémoglobine

    •Gestion d’un projet scientifique : Transfert de connaissances techniques
    •Veille scientifique : Elaboration et planification de protocoles expérimentaux

  • Université de Technologie de Compiègne - Allocataire de Recherche MENRT / Chargée de projet_UMR 6022 Génie Enzymatique et Cellulaire

    Compiègne 2010 - 2014 Sélection et caractérisation d’aptamères oligonucléotidiques régulateurs de la protéine STAT5, impliquée dans les leucémies

    •Mise au point d’un protocole d’expression et de purification de protéines recombinantes : Production de la protéine recombinante STAT5
    •Mise au point d’un protocole de sélection in vitro (SELEX) : Sélection d’inhibiteurs oligonucléotidiques spécifiques des protéines STAT5
    •Validation des cibles thérapeutiques à partir de lignées cellulaires de leucémies
    •Valorisation du projet scientifique : Brevet d’invention FR1452345 – 20/03/2014 | WO2015140479 (A1) ― 24/09/2015 | Article en cours (travaux sous clauses de confidentialité)

  • Centre François Baclesse - Assistante de Recherche_EA 1772 Grécan : BioTICLA

    CAEN 2009 - 2010 Evaluation pré-clinique de l’association d’une molécule BH3-mimétique, l’ABT-737, avec différents outils d’inhibition de Mcl-1 pour le traitement des cancers de l’ovaire
    (STAGE M2R BIOLOGIE SANTÉ CANCÉROLOGIE)

    •Etude de l’effet de traitements combinatoires sur des lignées tumorales ovariennes : Validation des cibles moléculaires
    •Mise au point d’essais ex vivo : Caractérisation d’un traitement combinatoire de chimiothérapie à partir de nodules tumoraux (animaux & patients) – Elaboration et gestion d’un CRF
    •Validation des cibles thérapeutiques à partir de modèles cellulaires et tissulaires : Mise en place d’un essai préclinique

  • CHU Poitiers - Assistante de Recherche_Pôle Oncologie

    Poitiers 2008 - 2008 Caractérisation des cellules souches issues de tumeurs gliales
    STAGE L3 BIOLOGIE CELLULAIRE & GÉNÉTIQUE

  • INSERM - CNRS - Université Nantes - Assistante de Recherche_U601

    2006 - 2006 Etude de la méthylation du gène PTEN dans les glioblastomes
    STAGE DUT GÉNIE BIOLOGIQUE

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