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Elisabeth ROSSI

ANTIBES

En résumé

Après 10 ans comme chimiste analyste, j'ai souhaité valider mes compétences acquises en communication et gestion de l'information par un master. Aujourd'hui j'occupe un poste qui me permet d'allier mes compétences scientifiques et en gestion documentaires.

Mes compétences :
Veille technologique
Gestion documentaire

Entreprises

  • Laboratoires Genévrier - Responsable Documentation Scientifique

    ANTIBES 2010 - maintenant o Veille scientifique et concurrentielle sur les domaines thérapeutiques de l’entreprise
    o Diffusion de l’information aux services concernés
    o Recherche bibliographique et support documentaire aux différents services de l’entreprise
    o Relecture et contrôle des documents de l'entreprise vs références bibliographiques (rapports, documents marketing..)
    o Gestion & archivage de la documentation scientifique
    o Adjoint/Relais du Correspondant Informatique et Libertés
  • ITER organization - Document Controller

    SAINT PAUL LES DURANCE 2009 - 2010 Gestion de la documentation technique de la "Construction and Site Support Division" – Anglais langue de travail
  • Thalès Alenia Space - Documentaliste

    TOULOUSE 2007 - 2009 Gestion de la documentation projet : analyse et traitement des exigences client (interne & externe), mise en place plans de gestion, suivi et livraisons des revues documentaires
  • SBM offshore - Vendor Document Controller

    SCHIEDAM 2007 - 2007 Gestion de la documentation technique fournisseur
  • Virbac - Stagiaire - Propriété Industrielle

    Carros 2006 - 2006 Au sein du service de propriété industrielle développement et mise en place d'une base de données de gestion des projets
  • Allergan - Chimiste

    Courbevoie 2001 - 2005 • Nov. 2002 à déc. 2005 : Technicienne développement analytique, au sein d’une équipe pluridisciplinaire de pré-développement, support analytique sur des projets innovants ayant donné lieu à des dépôts de brevets.

    • Oct. 2001 à nov. 2002 : Technicienne analytique, travail de développement, validation, rédaction de méthodes HPLC en vue de dépôt d’AMM.

    • Fev. 2001 à sept. 2001 : Technicienne études cliniques : gestion des retours des produits pour études cliniques en relation avec les différents acteurs de l’étude et suivant les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP). Conditionnement des produits pour études cliniques
  • Analys - Technicienne supérieure Chimiste

    1995 - 1999 Prestation de services pour l'industrie chimique et pharmaceutique
  • Médiathèque d'Issy Les Moulineaux - Poste équivalent à celui d'un agent du patrimoine

    1994 - 1994

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