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Eric LACOSTE

PARIS

En résumé

Mon Profil:
Je suis coordinateur de projets et responsable de deux laboratoires au sein de Sanofi-Aventis R&D.
Mon domaine d'expertise concerne le développement de procédés de fabrication de médicament et principe actif issus des biotechnologies (i.e. bioconjugués).

J'ai en charge la mise au point de procédés, la gestion de projets à différents stades de développement ainsi que la fabrication de lots cliniques.

Mon Parcours:
Le développement de nouveaux principes actifs (anticancéreux) dans le domaine des Biotechnologies et de la Chimie Médicinale ainsi que l’amélioration et le développement de procédés existants (en Veille technologique et en Industrie) reflètent mon choix de travailler à l'interface de projets nécessitant des expertises diverses.

Dynamisme, innovation et solidarité sont des valeurs clefs de ma personnalité.

Précédemment, j'ai été Ingénieur-Chercheur au CEA dans le groupe "Groupe de Chimie Combinatoire et Criblage à Haut Débit", pour un projet concernant le développement de molécules anticancéreuses (avec chimiothèque) dans le cadre d'un projet INCA (Institut National du Cancer).

Avant cela, je fus Chercheur Associé à l’Université de Washington (Seattle, États-Unis) sur un sujet de Chimie Médicinale concernant le développement d’un traitement du cancer du sein via des bioconjugués.

Ma thèse a été centrée sur la mise au point de nouveaux catalyseurs organiques et organométalliques chiraux et leurs applications aux réactions asymétriques d’aldolisation, d’annélation de Robinson et d’addition de diéthylzinc.

Mes compétences :
Qualité

Entreprises

  • Sanofi-Aventis R&D - Responsable de laboratoire et d'unité de montée en échelle

    2010 - maintenant Avec mon équipe, nous avons en charge la mise en place des procédés de préparation de "candidats-médicaments" (Drug Substance et/ou Active Pharmaceutical Ingredient) issus des Biotechnologies de l'échelle laboratoire à l'échelle pilote (pour les lots clinique). Nous réalisons aussi les lots pour études vivo et j'ai en charge le suivi de la fabrication de lots cliniques.

    Rédaction de procédures, de modes opératoires et de documents relatifs aux réglementations (soumission IND...). Revue de plan maître de fabrication. Mise au point des modes opératoires transférable à l'échelle pilote (optimisation et robustesse). Gestion de projets. Encadrement d'équipe.

  • CEA - Saclay - Ingénieur-Chercheur

    Gif-sur-Yvette 2007 - 2007 Ingénieur-Chercheur au sein de l'Institut de biologie et de technologies de Saclay (iBITEC-S)/ Service de chimie bio organique et de marquage (SCBM)/ Laboratoire de chimie bioorganique (LCB)/ Chimie Combinatoire et Criblages à Haut Débit. Financement de l'Institut National du Cancer (INCA)

    "Nouveaux inhibiteurs de Eg5"

    Mise au point et développement de molécules (Chimiothèque) inhibant la proteine Eg5 (i.e. KSP) à l'aide de techniques de chimie combinatoire, synthèses parallèles et de chimie à multiples composants avec la collaboration d'un technicien.

  • Sanofi-Aventis Recherche et Développement - Responsable de laboratoire

    Paris 2007 - 2010 Mise en place des procédés de préparation de "candidats-médicaments" (Drug Substance et/ou Active Pharmaceutical Ingredient) issus des Biotechnologies de l'échelle laboratoire à l'échelle pilote (pour les lots clinique).

    Rédaction de procédures, de modes opératoires et de documents relatifs aux réglementations (soumission IND...). Mise au point des modes opératoires transférable à l'échelle pilote (optimisation et robustesse). Gestion de projets. Encadrement d'équipe.

  • Université de Washington - Chercheur Associé

    2006 - 2007 Chercheur Associé à l’Université de Washington (Seattle, USA), en collaboration avec le Dr. Tomikazu Sasaki, financement de la fondation Susan G. Komen:

    « Dérivés de l’Artémisinine conjugués à l’holotransferrine pour le traitement du cancer du sein »

    Synthèse d’espaceurs, Préparation des protéines, Conjugaison, Etudes du mécanisme d’apoptose in vitro (cellules du sein et de la prostate), Collaboration pour des études in vivo et Gestion du laboratoire.

  • UFR Chimie, Université Bordeaux 1 - Enseignant

    2004 - 2004 Enseignement en Licence 1ère année 1er semestre à l’université Bordeaux 1: « Méthodologie scientifique » (24h)

  • UFR Chimie, Université Bordeaux 1 - Enseignant

    2003 - 2003 Enseignement en Licence 1ère année 1er semestre à l’université Bordeaux 1: « Méthodologie scientifique » (24h)

  • Laboratoire de Chimie Organique et Organométallique UMR 5802 CNRS - Doctorant

    2002 - 2005 Doctorat en Chimie Organique au Laboratoire de Chimie Organique et Organométallique (LCOO) CNRS UMR 5802, Université Bordeaux 1, encadré par le Dr. Jean-Marc Vincent et en collaboration avec le Prof. Yannick Landais, financement MENRT:

    « Catalyse organique et organométallique asymétrique à l’aide de benzimidazoles chiraux:
    Synthèses et applications »

    Gestion de projets de recherche, Travail en équipe internationale, Mise en place de collaborations avec la Finlande et l’Allemagne, Participation à la gestion d’un laboratoire, Encadrement de stagiaires, Communication de l’information scientifique: 3 publications scientifiques, 4 communications orales et 5 par affiche lors de congrès nationaux et internationaux, Membre du comité d’organisation de plusieurs congrès: ISoFT (2005), ISOP04 (2004), SAJEC 2003 (2003) et COSTD12 (2002).

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