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Estelle DEBOST

Paris

Résultats examens 2026

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En résumé

Je suis une personne rigoureuse et appliquée, j’aime travailler en équipe, aussi je suis convaincue que la production industrielle est une activité faite pour moi.

Entreprises

  • Famar - Responsable de secteur de production

    Paris 2014 - maintenant -GESTION DE PRODUCTION:
    -planification , organisation et supervision de l'ensemble des opérations pharmaceutiques du secteur en respectant les coûts, les délais et la qualité
    -pilotage de la performance
    -gestion des effectifs, recrutement
    -organisation et suivi des interventions sur les équipements (maintenance, validation...)
    -GESTION DE LA QUALITE:
    -analyse/gestion des anomalies, réalisation des investigations et définition des CAPA associées avec le service qualité opérationnelle
    -gestion des "change control", participation aux audits clients,
    -déploiement de la culture qualité
    -MANAGEMENT:
    -management opérationnel d'une équipe de 35 opérateurs et de 3 techniciens leaders,
    -gestion de la polyvalence et des compétences de l'équipe,
    -réalisation des entretiens individuels,
    -gestion des conflits.
    -DEPLOIEMENT DU FAMAR PRODUCTION SYSTEM:
    -analyse des performances
    -participation à la mise en place d'outils d'amélioration continue dans le secteur.

  • Sanofi Pasteur - Coordinateur spécialiste produit et procédés

    Lyon 2014 - 2014 Participer à l'amélioration continue des procédés en apportant le soutien nécessaire aux procédés de production existants afin de garantir leur fiabilité, compétitivité et conformité.

  • Merck Serono - Apprentie Pharmacien service fabrication formes sèches

    Lyon 2012 - 2013 Sujet: mise en place d'une méthode 5S dans les ateliers de fabrication formes sèches et la pérenniser
    - gestion de projet
    -animation de groupe de travail
    -management
    - formation du personnel

  • Novartis - Stagiaire support conditionnement

    RUEIL MALMAISON 2012 - 2012 Sujet: coordination et gestion des essais du lancement d'un nouveau médicament dans le service conditionnement
    -support pour la qualification et la validation du conditionnement de ce médicament
    -investigations suite aux déviations
    -formation du personnel
    -simplification de dossier de lot

Formations

Réseau

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