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Estelle DEBOST

Paris

Electionsmunicipales 2026

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Résultat municipales dans le Rhône

En résumé

Je suis une personne rigoureuse et appliquée, j’aime travailler en équipe, aussi je suis convaincue que la production industrielle est une activité faite pour moi.

Entreprises

  • Famar - Responsable de secteur de production

    Paris 2014 - maintenant -GESTION DE PRODUCTION:
    -planification , organisation et supervision de l'ensemble des opérations pharmaceutiques du secteur en respectant les coûts, les délais et la qualité
    -pilotage de la performance
    -gestion des effectifs, recrutement
    -organisation et suivi des interventions sur les équipements (maintenance, validation...)
    -GESTION DE LA QUALITE:
    -analyse/gestion des anomalies, réalisation des investigations et définition des CAPA associées avec le service qualité opérationnelle
    -gestion des "change control", participation aux audits clients,
    -déploiement de la culture qualité
    -MANAGEMENT:
    -management opérationnel d'une équipe de 35 opérateurs et de 3 techniciens leaders,
    -gestion de la polyvalence et des compétences de l'équipe,
    -réalisation des entretiens individuels,
    -gestion des conflits.
    -DEPLOIEMENT DU FAMAR PRODUCTION SYSTEM:
    -analyse des performances
    -participation à la mise en place d'outils d'amélioration continue dans le secteur.

  • Sanofi Pasteur - Coordinateur spécialiste produit et procédés

    Lyon 2014 - 2014 Participer à l'amélioration continue des procédés en apportant le soutien nécessaire aux procédés de production existants afin de garantir leur fiabilité, compétitivité et conformité.

  • Merck Serono - Apprentie Pharmacien service fabrication formes sèches

    Lyon 2012 - 2013 Sujet: mise en place d'une méthode 5S dans les ateliers de fabrication formes sèches et la pérenniser
    - gestion de projet
    -animation de groupe de travail
    -management
    - formation du personnel

  • Novartis - Stagiaire support conditionnement

    RUEIL MALMAISON 2012 - 2012 Sujet: coordination et gestion des essais du lancement d'un nouveau médicament dans le service conditionnement
    -support pour la qualification et la validation du conditionnement de ce médicament
    -investigations suite aux déviations
    -formation du personnel
    -simplification de dossier de lot

Formations

Réseau

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