Menu

Estelle MALLERONI

Durham

En résumé

Formation :
- Diplôme d'état de docteur en pharmacie - Thèse prévue pour 2013
- M2 Ingénierie de la santé - Management des opérations cliniques

Langues :

- Anglais bilingue ( lu, parlé et ecrit) : TOEIC Listening and Reading en juillet 2009 : 980/990
- Espagnol debutant

Divers :

- Permis de conduire catégorie B (voiture)
- AFPS (attestation de formation aux premiers secours


Competences Informatiques

Bon niveau : bonne maîtrise de logiciels de bureautique de la suite Office (Word, Excel, Power Point), Internet, Facilité d'adaptation

Mes compétences :
Pharmacie
Santé

Entreprises

  • Quintiles - Regulatory & Start Up Specialist

    Durham 2013 - maintenant

  • Quintiles - Attachée de Recherche clinique

    Durham 2012 - 2013 Etudes de phase II et III en oncologie,cardiologie,immunologie, infectiologie : visites (sélection,mise en place, monitoring, clôture), gestion des surcouts, support téléphonique aux sites et résolution des queries

  • INSERM U891 - Institut Paoli Calmettes - Attachée de Recherche clinique

    2011 - 2011 Etudes cliniques de phase I et II en oncologie :

    > Modélisation du monitorage biologique dans des essais cliniques de phase Ib/II en cancérologie (réalisation de flowcharts et de mode opératoires)

    > Participation à la partie logisitique de la mise en place d'une étude ( choix du transporteur et du fournisseur des kits de prélèvements)

    > Reception et Remplissage des cahiers d’observations ( Utilisation de Capture System)

    > Participation aux réunions de mise en place

  • LCP - Stagiaire en R&D

    2010 - 2010 Stage d’un mois au Laboratoire Cosmétique de Provence (LABCOP) à Contes en R&D:

    > Formulation de contretypes de crèmes et eaux de toilettes
    > Production
    > Suivi stabilité
    > Rédaction de fiches données de sécurité

  • AP-HM - Externe en pharmacie au laboratoire de Pharmacocinetique et Toxicocinétique

    Marseille 2010 - 2011 Stage hospitalier d’une durée de 7 mois

    > Etudes cliniques (oncologie) : vérification des protocoles, rédaction de la lettre d’information aux patients, organisation du circuit de prélèvement et de la gestion des collections biologiques, correction des eCRF

    > Affaires réglementaires : Rédaction en français et en anglais de rapports de bioéquivalence pour des génériques dans le cadre d’une AMM, évaluation de plans d’investigations pédiatriques et de projets d’essais cliniques pour le CPP

    > Assurance qualité : Gestion des non conformités, de leurs causes, des mesures correctives mises en place et de leurs impacts dans le cadre d'une accréditation COFRAC

    > Réalisation d'un poster sur le thème ' Les plans d'investigations pédiatriques’

  • Officine - Stagiaire

    2007 - 2010 Stages officinaux d’application de
    - 1e année ( 6 semaines)
    - 3e année ( 2 semaines sur le thème du diabète )
    - 4e année (2 semaines sur le thème de la dermopharmacie)

    > Gestion du stock
    > Rangement des commandes
    > Preparation et délivrance d’ordonnances
    > Conseil

Formations

Réseau

Annuaire des membres :