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Fabien RIBES

LYON

En résumé

Gestion de projets:
Développement analytique
Contrôle qualité
Etudes de stabilité ICH
Fabrications (formes liquides stériles)

Expert R&D:
Chercheur Senior - Biotechnologie
(Anticancéreux, peptides, protéines)
Rédaction de brevets et publications
Pharmacocinétiques

Responsable Analytique:
Gestion de laboratoires analytiques (activités de développement et QC)

Mes compétences :
Biotechnologie
BPF
BPL
Chef de projet
Développement Analytique
Développement pharmaceutique
Enzymologie
HPLC
Protéines
UPLC

Entreprises

  • IDD-Tech - Chef de Projet

    maintenant

  • IDD-Tech - Chef de Projets R&D- Développement Analytique - Business Développement

    2009 - maintenant Chef de Projets R&D, Business Développement:

    Développements/validations de méthodes (petites et macromolécules), études de stabilité ICH (formes liquides, produits stériles, pommades, comprimés).

    Produits stériles- Développement et Fabrication (petites et macromolécules)- Autoclavage et répartition aseptique (filtration), Lyophilisation

    Rédaction de méthodes analytiques, protocoles et rapports d’étude...

    Business Développement et gestion de projet intersites (sous la responsabilité du directeur Business développement):
    Interlocuteur direct avec les clients et suivi du projet (cahier des charges, devis, coordination, rendu de résultats, facturation)
    Prospection, identification des besoins, négociation, définition des remises annuelles

  • Innate Pharma - Ingénieur RetD Chimie Analytique

    Marseille 2007 - 2009 Responsable du Développement Analytique du QC et des bioanalyses (Gestion d'une équipe de 3-4 techniciens):

    Activités :

    QC, le développement pharmaceutique, chimie
    Bioanalyse (PK, études in vitro)…

    Responsable d'études : Stabilités, bioanalyse (in vitro, in vivo (PK/PD): Gestion scientifique et technique, supervision de l’équipe: Planification du travail, rédaction (méthodes, procédures, plans et rapports d’études…).

    Gestion de la sous-traitance en bioanalyse/Gestion de projets: Suivi scientifique et technique des études précliniques, Audits AQ.

  • Diatos - Chercheur Senior

    2001 - 2007 Mise en place du Contrôle Qualité et du laboratoire de chimie analytique

    Achat et installation de matériels analytiques (HPLC, CPG avec espace de tête, spectrofluorimètre, spectrophotomètre, Karl-Fischer, point de fusion) ...

    Formation de stagiaires : Master 2 (maître de stage), Master 1, étudiant en dernière année de pharmacie

    Gestion scientifique et technique: planification, suivi des travaux, rédaction (méthodes, procédures, protocoles, rapports d’études, fiches techniques, certificats d’analyse dossier de lot...)

    Mise au point et validation de méthodes analytiques

    Responsable d’études (pharmacocinétiques, biodistribution, de stabilité, études d’enzymologie (réactivation de prodrogues dans le plasma (chez l’homme, le chien et la souris)
    Couplage de molécules anticancéreuses et de sondes fluorescentes à des vecteurs peptidiques

    Purification de peptides et de conjugués peptidiques par RP-HPLC (échelle : 1mg à 5 g)

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :