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Florie DOZ

Lyon

En résumé

Suite à l'obtention d'un diplôme de master en "Développement pharmaceutique et fabrication industrielle des produits de santé" à la faculté de pharmacie de Bordeaux, j'ai débuté ma carrière professionnelle sur le site de production de Meda Manufacturing à Mérignac, où j'ai eu l'opportunité de travailler dans le département d'Assurance Qualité pendant plus d'un an.
J'ai ensuite décidé de travailler sur le site de production d'Unither Manufacturing à Colomiers, en tant que "Chargée de Validation de Procédés", afin d'acquérir de nouvelles compétences techniques.
Forte de ces expériences, c'est aujourd'hui sur le site de production de Merck Santé à Semoy, que j'occupe la fonction de "Responsable Assurance qualité Opérationnel".

Mes compétences :
Capacités d'analyses
Rigueur/réactivité
Bon relationnel et qualité d'écoute
Organisation du travail

Entreprises

  • Merck Serono - Responsable Assurance Qualité Opérationnel

    Lyon 2014 - maintenant Activités AQ terrain (déviations, audits, CAPA...)
  • UNITHER LIQUID MANUFACTURING - Chargée de Validation de Procédés

    2012 - 2013 Ma mission de Chargée de Validations de Procédés consistait à :
    - Planifier l'activité de validation en fonction du planning de production ;
    - réaliser des analyses de risques procédés et équipements ;
    - Optimiser les procédés existants ;
    - Rédiger les documents de validation ;
    - Suivre sur le terrain les étapes de critiques de production ;
    - Analyser les résultats analytiques ;
    - Animer des réunions de compte-rendu de validations ;
    - Informer les clients concernés de l'avancement des validations ;
    - Assurer le statut validé des procédés.
  • Meda Manufacturing - Technicienne Assurance Qualité

    2011 - 2012 Les principales missions effectuées sont les suivantes:
    - Activités de qualification d'équipements et de validation de process(rédaction des rapports, traitement des écarts/déviations, vérification des protocoles et des fiches de tests...)
    - Mises à jour de cahiers des charges, rédaction de procédures, vérification d'instructions de fabrication
    - Traitement des réclammations (réalisation des enquêtes, rédaction des fiches de plaintes...)
    - Rédaction des Revues Annuelles Qualité Produit
    - Evaluation des fournisseurs
    - Révision des outils qualité et suivi des indicateurs qualité
    - Mise à jour du Manuel Qualité

    Référentiels:
    - Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
    - Norme ISO 14001
    - Pharmacopée Européenne

    - LEAN management
  • Pharmacie Centrale de l'hospital Haut Lévêque - Stagiaire laboratoire physico-chimie

    2010 - 2010 J'ai réalisé les missions suivantes:
    - Validation de méthodes d'analyses (réalisation des essais, exploitation des résultats, rédaction des rapports...)
    - Contrôles physico-chimiques de matières premières et de produits finis
    - Gestion documentaire et réorganisation des fichiers informatiques

    Lors de ce stage j'ai travaillé exclusivement sur des formes sèches: des gélules à usage pédiatrique.

    Référentiels:
    - Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL)
    - Bonnes Pratiques de Préparation (BPP)
    - Pharmacopée Européenne

Formations

Réseau

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