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Foglietti MAUD

PARIS

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En résumé

Bonjour,

Issue d'une formation pharmaceutique industrielle et biotechnologique, mon profil s'oriente principalement dans les domaines de la Qualité, de la Recherche Clinique et des Affaires Réglementaires au sein des industries de la santé.

Mes expériences dans ces domaines ont développé mon goût pour la maîtrise de l'organisation, de la technologie et du travail en équipe.

Elles m'ont également permis d'acquérir des compétences essentielles pour un chargé de Qualité que sont rigueur, organisation, esprit de synthèse et maîtrise technique.

Mes intérêts portent sur la Qualité, les Affaires Réglementaires et la Recherche Clinique dans le domaine de la santé et de l'innovation.

Maud FOGLIETTI

Mes compétences :
Dispositifs médicaux
Innovation
Biotechnologies
Recherche Clinique
Assurance Qualité
Affaires Réglementaires
Pharmacien

Entreprises

  • EFS Unité d'Ingénierie et de Thérapie Cellulaire (94) - Chargé de Projet de Thérapie Cellulaire

    2011 - maintenant

  • TORNIER (38) - Assistante Responsable Documentation Qualité

    2010 - 2010 - Création de documents qualité (procédures, annexes) pour mise en conformité du Système Management de la Qualité par rapport à la directive 2007/47/CE concernant l'évaluation clinique des dispositifs médicaux

    - Mise en place d'une organisation et création de documents qualité(plan d'action, processus, procédures, instructions, annexes) associés au démarrage d'une nouvelle activité : Recherche Clinique

    - Recherches réglementaires et normatives connexes

    - Participation à l'audit qualité

  • TORNIER (38) - Pilote Qualité

    2010 - 2011 - Projet Lean - 6Sigma pour mise en place de la structure documentaire concernant une nouvelle activité : Recherche Clinique

    - Création de documents qualité pour mise en conformité du système documentaire support du Système Management de la Qualité concernant la conduite d'investigation clinique, en réponse aux référentiels normatifs et réglementaires en vigueur (directive 2007/47/CE, projet final de norme ISO/FDIS 14155(2010))

    - Mise à jour et optimisation des documents qualité relatifs à une restructuration de l'activité du département de Production

  • CHU Grenoble (38) - Externe en Pharmacie

    2008 - 2009 - Production d'un produit de thérapie innovante à partir de Cellules Souches Mésenchymateuses au sein du "Laboratoire de Cancérologie Biologique et Biothérapie" et de "l'Unité Mixte de Thérapie Cellulaire et Tissulaire"

    - Élaboration d'un dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché (eCTD)d'un produit de thérapie innovante

    - Création et mise en place de procédures qualité au sein du service de Diabétologie

  • TBF Génie Tissulaire Mions (69) - Assistante Responsable Assurance Qualité

    2008 - 2008 - Création et mise en place d'un processus portant sur les équipements

    - Mise à jours de procédures

    - Participation à l'audit qualité, à la qualification et à la validation des équipements

  • Pharmacie Pasteur (38) - Apprentie

    2008 - 2010 Délivrance d'ordonnance, conseils aux patients, réception de commande, mise en rayon.

  • CHU Grenoble - Préparatrice Pharmacie Vercors (CHU Grenoble)

    Grenoble 2006 - 2006 Préparation de commande, gestion des stupéfiants, rétrocession.

  • Pharmacie Notre Dame (38) - Apprentie

    2006 - 2008 Délivrance d'ordonnance, conseils aux patients, réception de commande, mise en rayon.

  • CHU Grenoble (38) - Externe au Laboratoire de Garde, Département de Biologie Intégrée

    2005 - 2007 Réception des prélèvements, aides aux analyses, transmission des résultats aux différents services.

  • Géant Casino (38) - Responsable de caisse

    2005 - 2006

  • Cerp (38) - Auxilliaire d'exploitation

    2004 - 2005 Préparation et contrôle des commandes, mise en rayon.

  • Crédit Agricole (38) - Employée commerciale

    2002 - 2002 Réception des clients, gestion des comptes.

  • Clinique Belledonne (38) - Technicienne de surface

    2001 - 2001

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