HORIBA MEDICAL
- Responsable Ingénierie réactifs
Grabels
2009 - maintenant
De 07/2009 à Aujourd’hui Entreprise : HORIBA ABX
Responsable Ingénierie Réactifs :
- Est en charge de l’industrialisation des réactifs d’hématologie et de biochimie produits par la société et de la gestion documentaire associée (DMR, AdR, DHF, dossier de validation de processus…)
De 01/2009 à 07/2009 Entreprise : HORIBA ABX
Responsable Ingénierie Réactifs :
- Est en charge de l’industrialisation des réactifs d’hématologie et de biochimie produits par la société et de la gestion documentaire associée.
- Développement des applications sur Pentra C200
De 01/2006 à 12/2008 Entreprise : HORIBA ABX
Responsable Production Réactifs de Biochimie :
- Gestion et organisation des productions des réactifs de biochimie et d’hémostase
- Optimisation des processus de fabrication des réactifs d’hémostase (Lyophilisation, synthèse peptidique)
- Développement des applications sur Pentra C200
De 03/2000 à 12/2005 Entreprise : HORIBA ABX
Assistant Ingénieur Chimiste au service Epp réactifs :
- Développement de réactifs pour automates de chimie clinique (Mira, Pentra 400, RaXT, Express).
- Mise en place de protocole de validation et de phases de validation de réactifs sur automate de chimie clinique.
- Standardisation de calibrants de biochimie.
- Encadrement de techniciens.
- Rédaction de cahier des charges en partenariat avec les services Marketing et Service Technique international.
- Assistance technique aux fournisseurs.
- Aide au développement d’un automate HORIBA ABX de chimie clinique : « PENTRA 400 ».
- Réglementaire : Rédaction de dossiers en vue de marquage CE et d’obtention d’agrément « Food and Drug Administration » de la gamme de réactif de biochimie ABX Pentra.
- Interlocuteur sécurité avec le service production réactif.
De 01/1999 à 02/2000 Entreprise : Laboratoire Pierre Fabre(81) Technicien supérieur au Service Développement :
- Optimisation, industrialisation et gestion de projets (industrialisation de procédés en laboratoire, suivi et assistance lors de la fabrication de lots pilotes en respectant les critères sa qualité de la FDA).
De 10/1997 à 12/1998 Entreprise : Laboratoire Pierre Fabre(81)
Technicien supérieur au Service Développement:
- Synthèse organique en unité pilote et laboratoire.
De 04/1996à 08/1996 Entreprise : INRA Montpellier
Technicien supérieur de recherche au laboratoire des arômes et substances naturelles de l’INRA à Montpellier, Professeur C. BAYONOVE :
- Synthèse de l’apiose et d’apiosides.
De 02/1995 à 07/1995 Entreprise : Université Montpellier II Chercheur au laboratoire de chimie biomoléculaire de l’Université Montpellier II, Professeur J.L. Montero :
- Synthèse de télomérés vecteurs de principes actifs.
De 07 à 08/1994 Entreprise : Sanofi Montpellier Technicien supérieur de recherche au service « recherche Exploratoire » du centre de recherche SANOFI à Montpellier :
- Synthèse de molécules biologiquement actives.
De 02 à 06/1994 Entreprise : Université Montpellier II
Chercheur au laboratoire de chimie bio-organique de l’Université de Montpellier II, Professeur J.L IMBACH :
- Essais d’estérification de la B-cyclodextrine.
De 05 à 06/1991 Entreprise : Rhone-Poulenc-Rorer Dagenham (Angleterre)
Technicien supérieur de recherche au service « Medecinal Chemistry » :
- Synthèse de molécules biologiquement actives.
