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Gabriel PAGET

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En résumé

Responsable méthodes industrielles chez Pierre Fabre Médicament Production

Mes compétences :
Methodes

Entreprises

  • PROGIPHARM Pierre Fabre

    maintenant

  • Pierre Fabre Médicament Production - Responsable méthodes industrielles

    Castres 2012 - maintenant 1. Industrialisation des nouveaux produits sur le conditionnement / transfert industriel:

    • Définir la faisabilité technique du conditionnement des nouveaux produits de formes : liquides, pâteuses ou sèches.
    • Calcul des coûts de revient industriel des nouveaux produits ou des produits existants modifiés
    • Rédaction des fiches de spécification des articles de conditionnement
    • Validation des articles de conditionnement par des essais

    2. Définitions du besoin dans les projets de conditionnement

    • Rédaction des cahiers des charges pour les nouvelles lignes/machines de conditionnement
    • Appel d’offre
    • Choix du fournisseur

    3. Modifications/Améliorations des conditionnements actuels

    • Modification/amélioration des articles de conditionnement existants
    • Analyse de la productivité sur les lignes de conditionnement (problème machine, organisationnel…etc) et proposition de gain de productivité
    • Participation à l’amélioration continue sur le conditionnement

    4. Gestion SAP / Analyse de la production

    • Participation à la construction des nouvelles nomenclatures de production
    • Création des ordres de modification sous SAP
    • Création des recettes de base (gammes de production) sur les nouveaux produits finis.
    • Etude sur le nouveau budget de production

    5. Divers

    • Organisation des reprises et calcul des coûts
    • Gestion des impressions en ligne sur les AC
    • Mise en place d’outils méthodes sur le conditionnement
    • Etude de l’aménagement des postes de travail / définition des charges opérateurs
    • Veille technologique sur le conditionnement

    • Management de 2 techniciens méthodes industrielles + 1 intérimaire + 1 stagiaire

  • Pierre Fabre Médicament Production - Responsable de la qualification des équipements et de la métrologie

    Castres 2008 - 2012 Gérer la qualification (QC/QI/QO/QP) de tous les équipement du site en manageant 2 techniciens.
    Réalisation des FAT sur les projets du site.
    Gestion des non conformités sur le traitement d'air du site.
    Manager les métrologues.

  • Sanofi Pasteur - Ingénieur qualification

    Lyon 2007 - 2007 Mission : Réalisation des analyses de criticité puis des qualifications d'installation et opérationnelle (protocoles/tests/rapports) de 2 machines à laver et 3 autoclaves se trouvant sur une ligne seringue et une ligne flacon.
    Résultat : Les 5 systèmes ont été qualifiés après la levé de leurs anomalies respectives.

  • Pierre Fabre - Responsable qualification

    Castres 2007 - 2008 Mission : Améliorer le système de qualification en place, réaliser les analyses de criticité de différents systèmes (machine à comprimer, ligne de conditionnement…), réaliser des qualifications (QI/QO/QP) en manageant 2 techniciens.
    Résultat : En CDI à ce poste suite à ma mission.

  • SERVIER - Ingénieur d'étude

    Suresnes 2006 - 2007 Mission : Créer des certificats d'étalonnage et des constats de vérification automatisés pour toutes les sondes de mesures présentes sur le site en intégrant des calculs automatisés sur les incertitudes de mesures.
    Mise à jour des procédures associées aux étalonnages et aux vérifications.
    Résultat : Réalisation d'un constat de vérification et d'un certificat d'étalonnage opérationnels et applicables sur tous les capteurs de mesure et remise à niveau de toutes les procédures d'étalonnage et de maintenance préventive du site. Cartographie et étalonnage des chambres et enceinte climatique du site.

  • SERVIER - Ingénieur qualité

    Suresnes 2005 - 2006 Mission : Rédiger les protocoles de qualification (QI/QO) des machines en rapport avec la production des lots cliniques puis diriger les équipes de qualification des hottes à flux laminaire et des isolateurs.
    Résultat : Rédaction de tous les protocoles de qualification (QI/QO) des machines en rapport avec la production des lots cliniques puis qualification des hottes à flux laminaire et des isolateurs avec les équipes compétentes.

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