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Gaelh MBELE

GRENOBLE

En résumé

Biologiste Cellulaire & Moléculaire/Biochimiste (Ph.D) expérimenté, j'ai une expérience avérée i) en développement et validation (scale up inclus) de procédés (culture cellulaire et purification) pour la production de macromolécules biologiques pour une application pre clinique & clinique; ii) en développant de modèles cellulaires pour le criblage pharmacologique. Travaux réalisés sous référentiel de management de la qualité.

Les résultats obtenus ont été publiés dans des revues à comité de lecture ou présentés dans des congrès internationaux.

Mon parcours s'est réalisé en laboratoire de recherche académique, en sociétés de biotechnologie et en industrie pharmaceutique. Itinéraire au cours duquel, j'ai supervisé les travaux de techniciens et ingénieurs. J'ai également une expérience du travail en environnement multiculturel et j'ai participé à la rédaction de documents réglementaires.



Langues
français (bilingue), anglais (courant), allemand (lu et écrit).

*Informatique
Word, Power Point, Canvas, Excel, Photoshop, chemfinder, chemdraw et Claris draw. Prism. ISIS Base. Assay explorer. Analyse et alignement de séquences nucléiques et protéiques. Internet. Banque de données.


Mes compétences :
Biologiste
Chef de projet
Chercheur
responsable de projet

Entreprises

  • THERAVECTYS - Charge du développement des procédés de bioproduction

    2010 - maintenant  Projets : Développement de procédés de bioproduction : upstream & downstream
    • Mise au point et optimisation de procédés de cultures de cellules de mammifères (CHO et HEK) de l’erlenmeyer jusqu’au bioréacteur 20-40 L
    • Mise au point et optimisation de procédés de production de vecteurs lentiviraux de l’erlenmeyer jusqu’au bioréacteur 20-40 L
    • Culture en flasque, erlenmeyer et bioréacteurs (Wave 20/50, Biostat-B-DCU, Celligen Blue, XRS-20)
    • Culture en bioreacteur Wave Xuri (GE HeathCare) en perfusion
    • Production et purification de protéines recombinantes et de vecteurs viraux, « Upstream, USP & Downstream process, DSP »
    • Développement de lignées cellulaires stables
    • Production de lots précliniques
    • Test de Formulations et Lyophilisation de particules virales


     Managériale
    • Gestion de projets et des interfaces avec des collaborateurs externes (CRO)
    • Formation du personnel à la culture cellulaire et à la purification.
    • Encadrement de techniciens, ingénieurs et de stagiaires.
    • Suivi de production de lots précliniques, Scale up et Transfert de technologie

     Qualité
    • Travail en environnement réglementé (P2)
    • Travail sous référentiel de management de la qualité
    • Formation aux BPFs, ICH Q5 et ICH Q6B

     Gestion de plateforme
    • Propositions des plans de développements & Définition des budgets et du planning
    • Rédactions de MOS / SOPs (protocoles, procédures et enregistrements)
    • Rédactions de comptes-rendus (rapports, publications)
    • Support technique aux projets et à l’équipe de production
    • Gestion des laboratoires et commandes fournisseurs
    • Veille scientifique & technologique
    • Gestion des déviations et mise en place d’action curative ou corrective

     Langues français (bilingue), anglais (courant), allemand (lu et écrit)

     Informatique
    • Pack office (Word, Power Point, Excel) & Photoshop
    • Analyse de banque de données (chemfinder, ISIS, Assay Explorer)
    • Analyse et alignement de séquences nucléiques et protéiques.

  • Laboratoires Fourniers (Solvay Pharmaceuticals) - Responsable de l'équipe de pharmacologie in vitro

    2008 - 2010 *Caractérisation in vitro de l'activité pharmacologique des composés.
    * Développement de modèles cellulaires : complications microvasculaires du Diabète, maladies auto immunes, hypertension pulmonaire artérielle.
    *Criblage Pharmacologique ( validation de « Hits » et de « Leads »).
    *High throughput Screening/ High content Screening

  • Obetherapy Biotechnology - Chef de projet

    2007 - 2008 * Recherche et Développement de molécules anti-obésité
    * Validation de cible thérapeutique.
    *Criblage, optimisation de « Hits » et identification de « leads ».

  • INSERM U309 - Chargé de projet (Post doc)

    2003 - 2006 *Rôle des protéines kinases oncogéniques dans les cancers des poumons.
    *Purification de nouveaux partenaires des protéines kinases oncogéniques Aurora.
    * la protéine xTD-60 : rôle dans la régulation de la mitose
    *Caractérisation d’un nouveau variant de l’histone H2B

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