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FAMAR
- Responsable Support Contrôle Qualité
Paris
2012 - maintenant
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GlaxoSmithKline (Evreux 27)
- Chargée d’étude de données industrielles
2011 - 2012
- Rédaction et mise à jour des procédures laboratoire en fonction des besoins terrain
- Pilotage de la mise à jour et de la prise de connaissance des procédures Groupe
- Suivi de l’implémentation des procédures Groupe dans myLearning (logiciel groupe)
- Mise à jour et maintenance du système informatique Sapphire (LIMS)
- Paramétrage et mise à jour des certificats d’analyses
- Pilotage de la revue documentaire du service et rédaction du rapport traçant les écarts et les actions correctrices
- Support au laboratoire
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GlaxoSmithKline (Notre Dame de Bondeville 76)
- LIFT Change Agent
2010 - 2011
- Gestion de sous-projet (Rapports, Formation)
- Rédaction et mise à jour des procédures associées
- Rédaction et adaptation des supports de formation
- Animation et gestion des formations utilisateurs (techniciens, production, Assurance Qualité)
- Vérification des données du système, rédaction et exécution de scénarios de tests
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Diosynth France SA
- Assistante Système Qualité
2009 - 2010
- Mise à jour du système Qualité du Service Technique conformément aux standards FDA du Groupe (GQP, WQS)
- Création d’une liste d’équipements/instruments avec plan de maintenance préventive associé
- Participation à l’élaboration des processus de Maintenance
- Rédaction des procédures et modes opératoires
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GlaxoSmithKline (Evreux 27)
- Chargée d’étude de données industrielles
2008 - 2009
Déploiement du logiciel LIFT– Laboratory Information for Tomorrow (nouveau LIMS)
- Définition des nouveaux processus associés au LIFT
- Gestion de sous-projet (Standards et réactifs, Labelling, Training)
- Optimisation et standardisation des différents processus au niveau des laboratoires
- Rédaction et mise à jour des procédures et supports de formation associés
- Formation des utilisateurs finaux et accompagnement au changement
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GlaxoSmithKline (Evreux 27)
- Assistante Contrôle Qualité
2007 - 2008
- Rationalisation des procédures (simplification du système documentaire)
- Mise en compliance des procédures laboratoires conformément aux Standards Groupe (CAP, GQP…) et Pharmacopées en vigueur (USP, JP, PhE).
- Audit des laboratoires et analyses d’écarts
- Mise en place et suivi des actions correctives jusqu’à réalisation
- Gestion des changements (Change Control)
- Rédaction et mise à jour des procédures analytiques
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Sanofi-Aventis
- Stagiaire
Paris
2006 - 2006
Stagiaire en développement analytique au sein du laboratoire DEV02.
- Mise au point et optimisation de méthodes HPLC en phase inverse.
- Mise en service et qualification d'un nouvel appareil de laboratoire (titrateur DL 25).
- Prise en charge d'analyses de molécules en cours de développement
- Rédaction de rapports d'analyses.
