-Qualification de nouveaux équipements depuis la phase de conception jusqu'à la mise en production
-Qualification de modifications d'équipement
-Analyses de risques ICH Q9
- Support chef de projet (outils a dispo XLPM, Trackwise)
Merck Serono, Semoy
- Stagiaire secteur formes stériles
2009 - 2009Mettre en place le système "5S"
Mise en place de mesures relatives à l'annexe 1 des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Qualification rétrospective environnementale des zones à atmosphères contrôlées
Octapharma
- Pharmacien de production
Lingolsheim 2009 - 2015Garant de l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication lors de la répartition aseptique du produit par la réalisation d'audit qualité, la formation du personnel aux procédures en place, requalification du personnel via la réalisation de media fill test, la participation à des projets d'amélioration continue via les outils Change Control, CAPA,...
En charge d'investigations lors d'incidents, plus particulièrement sur les équipements suivants : lyophilisateurs, chambres froides, tunnels de dépyrogénation.
Mise à jour des documents qualité (procédures, modes opératoires, mémorandum qualité).
Participe à la qualification de nouveaux équipements (FAT / SAT / QI / QO) en tant que membre de la production.
INSERM
- Stagiaire en laboratoire de recherche
PARIS 132008 - 2008Etudes de l'orientation des cellules souches mésenchymateuses humaines vers les lignées ostéoblastique, adipocytaire et vasculaire musculaire lisse.
Hopital Universitaire de Hautepierre, Strasbourg
- Stagiaire dans le service Réanimation en chirurgie infantile
2007 - 2008Suivi et étude des infections nosocomiales du service
