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Imen MEDFAI

SAINT-CYR-L'ECOLE

En résumé

Affaires règlementaires / Matériovigilance/ Assurance Qualité - Entreprise Santé

Après un stage de fin d'étude en assurance qualité, au sein du département de Pharmacovigilance du Laboratoire LILLY FRANCE, (Suresnes 92), puis un poste en tant que responsable matériovigilance pour la France, la Belgique et le pays-Bas au sein de BOSTON SCIENTIFIC INTERNATIONAL;

j'ai travaillé durant près de 2 ans au sein de la société BARD FRANCE en tant que Responsable assurance qualité et affaires règlementaires.

En 2011, j'ai rejoint GE Healthcare en tant que Postmarket Product Surveillance Specialist au sein de la division vasculaire. Depuis 2015 et à ce jour, j'ai rejoint l'équipe "Regulatory" où j'occupe le poste de Post-Market Regulatory Affair Engineer.

Mes compétences :
Pharmacovigilance
CAPA
Medical device
Assurance qualité

Entreprises

  • Lilly France (filiale française du Groupe Eli Lilly & Company) - Stage assurance qualité Pharmacovigilance

    maintenant

  • GE Healthcare - Post-Market Regulatory Affair Engineer

    2015 - maintenant

  • GE Healthcare - Post-Market Regulatory Affair Engineer

    2015 - maintenant

  • GE Healthcare - Postmarket Product Surveillance Specialist (Vascular complaint handling unit)

    2011 - 2015

  • Bard France - Quality assurance and regulatory affairs Manager

    2010 - 2011 - QA/RA Manager

  • Boston Scientific - Vigilance officer

    Nanterre Cedex 2009 - 2010 - Complaint handling of medical devices for EMEA

  • Fondation Hospitaliere Ste Marie - Stage Qualité et gestion des risques

    2008 - maintenant

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