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Jean-Baptiste CARTIGNY

Gien

En résumé

Thèse en Pharmacie :
"L'audit qualité des fournisseurs - Articles imprimés de conditionnement secondaire à usage pharmaceutique"

Double cursus :
-Etudiant à l'UFR Pharmacie de Reims
-Etudiant en Master 2 Technologie et Management de la Production Pharmaceutique (TMPP) à la Faculté de Pharmacie de Châtenay-Malabry

Mes compétences :
Qualité
Industrie pharmaceutique
Production
Six Sigma Green Belt

Entreprises

  • Pierre Fabre - Responsable Assurance Qualité Produits

    Gien (45500) 2020 - maintenant

  • Pierre Fabre - Chargé Assurance Qualité Produits

    Gien (45500) 2011 - 2020 - Pharmacien libérateur
    - Management d'équipes : gestion des déviations, des réclamations, des actions correctives et préventives, de la revue des dossiers de lots et des prélèvements sur lignes
    - Gestion de projets divers d'amélioration en lien avec les ateliers de fabrication et de conditionnement
    --> formes liquides et pâteuses (2011-2014)
    --> formes liquides (2014-2018)
    --> formes sèches (2018-2020)

  • Sanofi-Aventis - Stagiaire

    Paris 2008 - 2008 Stage de fin d'études au sein de l'unité de fabrication
    (8 mois)
    - Hiérarchisation et uniformisation de la structure documentaire
    de l'unité (projet Pyramide)
    - Coordination terrain pour l'optimisation des méthodes de nettoyage de plusieurs équipements : rédaction de modes opératoires, réalisation de tests de nettoyabilité, interaction avec les prestataires extérieurs

  • Catalent - Pharmacien de production

    2008 - 2011 CDI, travail posté (5*8)
    - Responsabilité pharmaceutique en production (BPF-cGMP)
    avec délégation pharmaceutique nuits et week-ends
    - Gestion du day-to-day
    - Management transversal d’équipes
    - Revue de dossiers de lots
    - Gestion de projets d’amélioration continue
    - Investigations d’anomalies – rédaction de protocoles et rapports avec propositions et mise en place d’actions correctives et préventives

  • Stradis - Stagiaire

    2007 - 2007 Participation à la dernière phase de la certification Iso 9001 : 2000
    (3 mois)
    - Etude des référentiels Iso et BPF, audits internes Iso et BPF
    - Suivi et levée des écarts en lien avec les pilotes de processus
    - Mise en évidence des points sensibles avant l'audit de certification

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Réseau

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