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Corinne CAZENEUVE

PARIS 16

En résumé

Chimiste spécialisée dans les substances naturelles.
Actuellement, Responsable Qualité MP chez Puressentiel.
Expérience de 2 ans en tant que Responsable Laboratoire, avec Management d’une équipe de 3 techniciens.
Expérience de 3 ans en tant que Responsable Contrôle Qualité (création du service Qualité). Certifications BIO : Normes ISO 9001 et 14001.
Bilingue Espagnol, Anglais opérationnel.

Mes compétences :
Chimie
Cosmétique
Qualité

Entreprises

  • Puressentiel - Responsable Qualité Matières Premières

    PARIS 16 2012 - maintenant En charge de la qualité des Matières premières (MP), principalement les huiles essentielles
    Rédaction des fiches de spécifications des HE
    Sous-traitance des analyses et interprétations des résultats
    Mise en place de la charte qualité matières premières
    Rédaction et mise en place des procédures relatives aux MP
    Gestion de l'échantillothèque HE

    Chargée du suivi et des audits Ecocert

    Audit fournisseurs
    Sourcing MP
    Validation achats MP

  • Laboratoire cosmétiques naturels - aromatherapie - Responsable Laboratoire

    2010 - 2011 • Responsable des process de fabrication (équipement, atelier, unité de production)
    • Planification et coordination les différentes phases du process en répartissant le travail au sein de l’équipe
    • Vérification du respect des délais, des quantités, de la qualité et des coûts
    • Gestion et contrôle de l'utilisation des équipements et la circulation des flux/matières (approvisionnement...)
    • Responsable de l'application des consignes de sécurité et d'hygiène
    • Supervision Audit ISO 9001-14001 et certification Bio
    • Gestion des stocks, achat des matières premières, responsable de qualité

  • Laboratoire cosmetiques naturels - aromatherapie - Responsable Qualite

    2006 - 2009 • Construction du laboratoire d’analyse, avec achat et mise en place de la Chromatographie en phase gazeuse
    • Analyse physico-chimiques des matières premières (huiles essentielles, huiles végétales, absolus, extraits naturels…), établissement des méthodes CPG et validation des méthodes
    • Rédaction des monographies internes suivant la Pharmacopée Européenne et les normes AFNOR
    • Rédaction manuel Qualité présenté à la Sanidad (AFSSAPS Espagne)  obtention de l’autorisation d’activité
    • Mise en place de la certification BIO (Ecocert-Qualité france), responsable des audits
    • Mise en place et obtention des certifications ISO 9001-14001

  • Laboratoires Pierre Fabre Medicaments - Stage en R& D

    2005 - 2005 Recherches au laboratoire de Phytochimie Pierre Fabre Médicament de Toulouse.
    • Isolement de 30 molécules d’origine naturelle à but thérapeutique : extraction, fractionnement, analyse et détermination structurale : RMN, MS, IR, HPLC préparative et analytique

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