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Jean-Claude BOUVIER

SAINT-ETIENNE

En résumé

Chimiste de formation puis spécialisé dans la réglementation des dispositifs médicaux,
Je viens de créer "JC Bouvier Consulting".
Avec une expertise reconnue, appuyée sur près de 30 ans d'expérience à des postes de Direction dans des entreprises françaises leader de leur domaine, je propose des prestations globales d'accompagnement, d'aide à la décision, de dossier de mise sur le marché (CE et remboursement), d'externalisation (produits ou études) ou de sourcing.
e-mail pro : jcbouvier@jcbouvier.fr
www.jcbouvier.fr

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Dispositif médical
Dispositifs médicaux
Médical
Orthopédie
Technique
Textile
Textile technique
Textiles
Textiles techniques

Entreprises

  • JC Bouvier Consulting - Consultant

    2010 - maintenant Accompagnement des entreprises:
    - Procédure d'accès au marché
    - Analyse et stratégie de gammes de produits.
    - Adaptation des produits à la LPPR (cahier des charges de la Sécurité Sociale).
    - Elaboration de dossiers de marquage CE.
    - Elaboration de dossiers de remboursement.
    - Accompagnement dans les démarches avec les Autorités.
    - Prise en compte de la réglementation dès la conception et anticipation de son évolution dans la stratégie produits.
    - Gestion de projet.
    - Sourcing de produit selon cahier des charges
    - Aide à la délocalisation de fabrications
    La formation (JC Bouvier Consulting est agréé comme organisme de formation en France.
    Une prestation sur mesure selon les souhaits de l'Entreprise.
    Affaires Réglementaires des Dispositifs Médicaux et Essais Cliniques
    - formation en Entreprise
  • GIBAUD, groupe Össur - Directeur de Production et Directeur Affaires Réglementaires

    SAINT ETIENNE 2006 - 2010 Direction de Production (80 personnes en tissage, tricotage et confection)
    Direction des Affaires Réglementaires du groupe GIBAUD (GIBAUD + TBI), Dispositifs médicaux orthopédiques.
    Représentation de l'entreprise auprès des administrations (AFSSAPS, HAS, CEPS) et du syndicat professionnel des Dispositifs Medicaux (APPAMED).
  • THUASNE - Responsable Innovation puis Directeur Affaires Réglementaires

    Levallois-Perret 1982 - 2006 Développement de nouveaux produits textiles et d'orthopédie ou de nouvelles techniques.
    Délocalisation d'une partie de la production en Europe de l'est.
    Mise en place d'un système réglementaire pour la mise sur le marché de Dispositifs Médicaux (DM) ou d'Equipement de Protection Individuelle (EPI).
    Représentation de l'entreprise auprès de l'administration et du syndicat professionnel des Dispositifs Medicaux (Appamed, vice-président).
    Lobbying locale.

Formations

Réseau

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