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Jean-Luc EYCHENNE

FLEURY-LES-AUBRAIS

En résumé

Statisticien de formation, j'ai une expérience de statisticien et de responsable statistiques en recherche clinique, dans les études post-AMM et les études pharmaco-épidémiologiques auprès de l'industrie pharmaceutique et de CRO.

Mes compétences :
CAF
CMR
Economie
Économie de la santé
Épidémiologie
Marketing
Médical
MSA
Santé
SAS
Statistique

Entreprises

  • BMS - Statisticien Projet Senior

    2008 - maintenant Responsable de la méthodologie statistique des études pharmaco-épidémiologiques.
    Participation à l'élaboration des protocoles et CRF.
    Rédaction et/ou validation des plans d'analyses statistiques.
    Participation à la rédaction des rapports, des publications et des abstracts.
    Gestion des prestataires.
  • Lilly France - Responsable statistique

    neuilly sur seine 2006 - 2007 Responsable de la méthodologie statistique des essais cliniques locaux.
    Participation à l'élaboration des protocoles.
    Rédaction et/ou validation des plans d'analyses statistiques.
    Participation à la rédaction des rapports, des publications et des abstracts.
    Répartition de la charge de travail.
    Gestion des prestataires.
    Conseil en data management.
  • PAREXEL - Responsable des études statistiques

    Paris 1999 - 2005 Société prestataire de services spécialisée dans la gestion d'études médico-économiques, d'enquêtes épidémiologiques, d'observatoires, de registres, d'études cliniques de phase IV et dermato-cosmétiques.

    DOMAINES DE COMPETENCE :
    Analyse de l’évolution des comportements des patients et des médecins par des enquêtes ponctuelles réalisées sur des échantillons de population, des études médico-économiques, des enquêtes épidémiologiques, des études cliniques de phase IV et dermato-cosmétiques.
    Conception et mise en œuvre de procédures de traitement des données.
    Développement informatique d’applications statistiques spécifiques en SAS.
    Construction de plans d’échantillonnage.
    Elaboration de la méthodologie statistique d’analyse.
    Réalisation de fiches d'observations et de questionnaires d'enquêtes.
    Recueil et contrôle des données de terrain.
    Exploitation statistique des données et interprétation des résultats.
    Valorisation des résultats par une présentation adaptée pour leur diffusion à l’extérieur.
    Participation à la rédaction de rapports d’étude ou d’articles.
    Participation à la diffusion des résultats lors de colloques, conférences ou séminaires.
    Conseil en méthodologie statistique auprès des cliniciens.
    Encadrement d’une équipe de 4 statisticiens.
  • Laboratoires pharmaceutiques Pierre FABRE - Responsable Biostatistiques

    1991 - 1999 Responsable Biostatistiques au sein du Département de Recherche Clinique
    Encadrement d’une équipe de 5 statisticiens.
    Planification des activités du service, affectation des ressources par projet et contrôle des réalisations (qualité et délais).
    Gestion des sous-traitants.
    Construction de plans d’échantillonnage.
    Rédaction des parties statistiques des protocoles d’études cliniques de la phase I à IV : critères d’évaluation, choix du design, calcul du nombre de sujets, plan d’analyse statistique.
    Définition des techniques et validation des analyses statistiques d’études pré-cliniques et cliniques.
    Interprétation statistique des analyses et rédaction du rapport final.
    Enseignement des statistiques auprès des salariés de l’entreprise et d’étudiants en IUT STID.
  • SARGET (Filiale d’ASTA PHARMA) - Statisticien

    1988 - 1991 Statisticien au sein du Centre de Recherche et Développement.

    Mise au point des méthodologies statistiques & Choix des tests
    Réalisation des analyses statistiques d’études cliniques de phases I à IV.
    Rédaction des rapports statistiques.
    Préparation et informatisation des codes de randomisation.
  • Laboratoires pharmaceutiques BOEHRINGER INGELHEIM - Statisticien

    1984 - 1988 Statisticien au sein du Département de Recherche Clinique:

    Collaboration à la définition des protocoles et des cahiers d’observation.
    Contrôle de données.
    Exploitation statistique des résultats des expérimentations cliniques.
    Rédaction des rapports statistiques.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :