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Julie DUVAL

MONTPELLIER

En résumé

Après une expérience de près de 8 ans en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique, j’ai décidé de m’orienter vers la recherche clinique, secteur que j’ai connu en étant du côté de la production de lots cliniques. J’ai donc fait une formation d’attaché de recherche clinique. J’occupe aujourd’hui un poste d’ARC hospitalier en oncologie médicale

Mes compétences :
Recherche
Oncologie
Qualité
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique
Recherche clinique

Entreprises

  • CHU de Montpellier - Attachée de Recherche Clinique en Oncologie

    2012 - maintenant Services de dermatologie et pneumologie puis oncologie médicale : coordination des essais cliniques de phases II et III depuis l’étape de faisabilité à la clôture du site en passant par les surcoûts et les mises en place, pré-screening, sélection, inclusion et suivi des patients, gestion des prélèvements biologiques, coordination d’essais CHRU promoteur, participation à 2 audits sans remarque majeure.

  • Institut Sainte Catherine - Attachée de Recherche Clinique

    2011 - 2012 Gestion d'un projet en tant que centre promoteur : revue des cahiers d'observation, relance des centres, validation des inclusions.
    Logistique des essais cliniques en oncologie sur site.
    Suivi des patients participant aux essais cliniques : screening, visites, planification des rendez-vous et des examens, relevé des EI et traitements concomitants, mise en place de nouveaux essais, remplissage des CRF, participation aux visites de monitoring.

  • CRLC Val d'Aurelle - Attachée de Recherche Clinique

    2010 - 2011 Logistique des essais cliniques en oncologie sur site.
    Suivi des patients participant aux essais cliniques : screening, visites, planification des rendez-vous et des examens, relevé des EI et traitements concomitants, mise en place de nouveaux essais, remplissage des CRF, participation aux visites de monitoring.

  • Flamel Technologies - Cadre Assurance Qualité

    2005 - 2009 Préparation d'un site de 120 personnes à une inspection FDA.
    Elaboration et gestion des documents qualité dans le cadre de la construction de 3 lignes de production sur lit d'air fluidisé.
    Réalisation des audits internes et suivi des actions correctives qui en découlent.
    Suivi du change control sur le site.
    Formation du personnel aux bonnes pratiques de fabrication
    Organisation de la mise en place d'un point de vue qualité de nouveaux projets sur le site

  • Merck MSD - Ingénieur Qualité

    Lyon 2003 - 2004 Traitement des réclamations provenant des clients ou des filiales du groupe.

  • Schering-Plough - Chargée d'étude

    Hérouville-Saint-Clair 2002 - 2002 Projet d'installation et qualification d'un autoclave en laboratoire de microbiologie : rédaction des documents de qualification, exécution des tests, équipe de travail de 10 personnes.
    Qualification d'appareils de laboratoire.
    Rédaction de procédures sur les essais de stérilité et résultats hors spécifications.

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