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Laetitia HOUX

maisons Alfort

En résumé

COMPETENCES

- Méthodes Analytiques :
UPLC, HPLC (UV, DAD, RI), LC/MS (ESI-Trap), CPG (FID, TCD) liquide et Headspace, Spectrométrie (UV-visible, Fluorimétrie, IRTF, SAA), TGA, Diffraction RX, DLS, IEF, SDS-Page, Western Blot, ELISA

- Référentiels :
BPL, BPF, ICH, Pharmacopée Européenne (PE), Pharmacopée Américaine (USP)

- Langues :
Anglais technique : lu, écrit et compréhension oral
Japonais : Elementaire lu, écrit, parlé

- Informatique :
Chemstation Agilent (HPLC, LC/MS, CPG), Empower Waters (UPLC, HPLC), StarWorkstationVarian (CPG, HPLC), QuantityOne BioRad (SDS-Page, IEF, Western Blot), Gen5 BioTek (ELISA), LIMS (Labware), Windows XP/Vista/7, Pack Office 2003/2007

Mes compétences :
Biochimie
Biopharmaceutique
Biophysique
Biotechnologie
Cosmétique
Développement Analytique
ELISA
HPLC
Protéomique
SDS
SDS Page
Technicien laboratoire
UPLC
Western blot

Entreprises

  • Cephalon - Techicienne Développement Analytique

    maisons Alfort 2009 - maintenant Département Développement Analytique, R&D

    - Mise au point, validation et réalisation de méthodes de dosage HPLC dans le cadre de phases d’études BPL mono et multi-sites

    - Rédaction de méthodes et protocoles de validation de méthodes HPLC selon les BPL

    - Développement du service Biomolécules (peptides, anticorps) :
    . Dosages HPLC et UPLC (Agilent/Waters)
    . Caractérisation : IEF, SDS-Page et Western Blot (BioRad)
    . Dosage d'impuretés de process : ELISA
    . Polydispersion et agrégation par DLS (Malvern)

    - Identification d’intermédiaires de synthèse et d’impuretés de produits finis par LC/MS (ESI-Trap)

    - Etudes de stabilité de principes actifs et de produits finis selon ICH

    - Exigences BPx et GxP

  • Gimopharm - Technicienne Chimiste

    Longjumeau 2008 - 2008 Laboratoire Contrôle Qualité

    - Analyses physico-chimiques de principes actifs et excipients d’après les Pharmacopées UE et US.

    - Responsable d’équipements : CPG, UV, IR, polarimètre.

  • Diagnostica Stago - Technicienne Validation instrument

    Asnières-sur-Seine 2006 - 2006 Département Stago Instruments, Laboratoire d’Essais

    Validation logiciel de l’automate d’analyses hémostase STA Satellite® :
    . Exécution de plans de test
    . Dosages par méthodes immunotubidimétriques, chronométriques et colorimétriques pour tests biologiques

  • Expanscience - Technicienne Qualité et Métrologie

    Courbevoie 2006 - 2008 Département Contrôle Qualité, service Métrologie

    - Réalisation de dossiers de suivi d’équipement (Procédures d’utilisation, maintenances et qualifications périodiques)

    - Maintenance et qualification des équipements du laboratoire de Contrôle Qualité

  • Sanofi Synthélabo - Technicienne Bioanalyse

    Paris 2003 - 2003 Département de Pharmacocinétique pré-clinique, unité de Bioanalyse

    Sujet de Stage (BTS)
    Mise au point d’une méthode de dosage sur chaîne HPLC d'un principe actif dans du sérum biologique.

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