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Elsa SACHÉ

ANGERS

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Angers ainsi que le résultat des européennes dans le Maine-et-Loire.

En résumé

Ingénieure CNAM en Biotechnologie je suis spécialisée dans les mises au point de méthodes biologiques, biochimiques et bio-analytiques pour répondre aux besoins internes de l'ICO d'une part et aux demandes de nos partenaires et clients extérieurs d'autre part.

Mes compétences :
Biotechnologies
BPL
in vivo
Validation de méthodes
HPLC MS
Biochimie
Bioanalyse
UPLC

Entreprises

  • Institut de Cancérologie de l'Ouest - Ingénieur en biotechnologies

    2014 - maintenant 1_ Mise en place et développement d'un plateau analytique UPLC-MS/MS dans le cadre d'activités cliniques :

    • Mise en place du système qualité de la plateforme : Analyses de risques, modes opératoires, protocoles et rapports de validation, Veille règlementaire : lignes directrices FDA, COFRAC, EMEA.
    • Développement et validation de méthodes de dosage du méthotrexate et du tamoxifène et leurs métabolites par UPLC-MS/MS Waters

    2_ Optimisation et validation d’une méthode de dosage de trois analgésiques par UPLC-UV dans des préparations pharmaceutiques pour injections intrathécales.

    3_ Développement de l'activité de prestation de service du laboratoire de Biopathologie de l'ICO : mises aux point de nouvelles méthodes de dosages biochimiques ou bio-analytiques selon les demandes internes et externes

    4_ Participation au suivi et à la mise en œuvre des essais cliniques pour la biologie

  • Institut de cancérologie de l'Ouest - Technicienne essais cliniques

    2014 - 2014 Participation au suivi et à la mise en œuvre des essais cliniques pour la biologie :
    • Traitement et gestion des prélèvements des essais cliniques
    • Vérification de conformité et envois des échantillons
    • Participation à la rédaction des protocoles et à l’optimisation de l’organisation
    • Correspondance avec les ARC promoteurs et investigateurs

  • Oroxcell - Technicienne de recherche confirmée

    2008 - 2013 Directeur d'étude junior tests de toxicité cutanés

    Mises au point et réalisation de tests in vitro de toxicité et d'absorption :

    - Tests d'absorption cutanés sur cellules de Franz
    - Tests d'irritation et de corrosion cutanés sur modèles de peaux reconstituées selon les lignes directrices OCDE
    - Tests de phototoxicité cutanée
    - Tests d'absorption intestinale sur Caco2 manuels et robotisés
    - Tests d'irritation oculaire sur épithélium reconstruit
    - Culture cellulaire

    Participation à la mise en place des BPL (certification A en 2011)

  • UMR 592 INSERM-Université Pierre et Marie Curie - Assistante ingénieur

    2007 - 2008 Physiopathologie cellulaire et moléculaire de la rétine.
    Collection d’ADN et génotypage chez des patients atteints de dystrophie rétinienne.
    Techniques utilisées : Extractions d’ADN, PCR, séquençage, extractions d’ARN, culture cellulaire.

  • Sederma - Technicienne de recherche en apprentissage

    2006 - 2007 - Mise au point de tests biochimiques pour l'évaluation de l'efficacité de principes actifs in vitro
    - Criblage de molécules sur cultures cellulaires : Evaluation de l’influence d’actifs sur la différenciation des kératinocytes en culture grâce aux tests développés.

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