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Laure TONINI

TOULOUSE

En résumé

Diplômée de l'École Nationale Supérieure des Ingénieurs en Arts Chimiques et Technologiques (ENSIACET) et titulaire d'un Doctorat en biologie structurale de l'Université de Toulouse, je suis à la recherche d'opportunités en chimie analytique.


Mes compétences :
Spectrométrie de masse
Protéomique
Chimie analytique
Biochimie
Chimie générale
Biotechnologies

Entreprises

  • Centre de Recherche en Cancerologie de Toulouse - Ingenieur d'études

    2015 - maintenant Recherche de biomarqueurs par SWATH-MS
  • Institut de Pharmacologie et de Biologie Stucturale (IPBS) CNRS Toulouse - Doctorante

    2011 - 2014 Sujet de la thèse: Développement de nouvelles stratégies protéomiques pour la caractérisation de glycoprotéines

    Affectée à l'équipe "Protéomique et Spectrométrie de Masse des Biomolécules" dirigée par Odile Schiltz.

    But: mieux comprendre le rôle de la glycosylation des protéines dans la virulence du bacille tuberculeux

    -Développement d’une stratégie bioinformatique innovative pour l’identification des glycoprotéines du bacille au cours d’une analyse protéomique globale

    -Utilisation de la protéomique quantitative afin d’évaluer les voies métaboliques du bacille affectées par une modification de la glycosylation des protéines

    -Développement de méthodes de caractérisation de glycoprotéines par spectrométrie de masse (différents modes de fragmentation – différentes approches: “bottum-up”, “top-down”)

    Appareils utilisés:
      nanoLC: Ultimate 3000 RSLC nano system (Dionex), logiciel Chromeleon
      MS: Orbitrap Velos avec module ETD (Thermo), logiciels Xcalibur et ProSightPC - MALDI‐TOF Voyager DE STR (Applied Biosystems) – MALDI‐TOF/TOF 4700 (Applied Biosystems
  • Centre d'Immunologie Pierre Fabre de Saint-Julien en Genevois - Stagiaire

    2011 - 2011 Sous la direction de Mr Alain Beck

    Sujet: Développement méthodologique en spectrométrie de masse pour l'analyse d'anticorps monoclonaux thérapeutiques

    Travail sur des anticorps thérapeutiques: digestion enzymatique, déglycosylation, réduction, dessalage.

    Utilisation de la LC-MS pour mettre en évidence les modifications post-traductionnelles et la nature des glycoformes présentes sur les anticorps, en utilisant une approche "middle-up" ou "middle-down".

    Sur les peptides issus de la digestion des anticorps, mise en place d'un séquençage N-terminal. Interprétation de cartes peptidiques.


    Appareils utilisés:
    - HPLC: Alliance de Waters
    - UPLC: Acquity de Waters
    - MS: LCT Premier de Waters (ESI-TOF)


    Logiciel utilisé:
    - Mass Lynx
    - BioPharmaLynx


    6 mois

    Publication:
    Janin-Bussat, M. C., L. Tonini, et al. (2013). "Cetuximab Fab and Fc N-Glycan Fast Characterization Using IdeS Digestion and Liquid Chromatography Coupled to Electrospray Ionization Mass Spectrometry." Methods Mol Biol 988: 93-113.
  • Vrije Universiteit Amsterdam - Stagiaire

    Chassieu 2010 - 2010 Sujet: Etude de l'effet de la chymotrypsine sur un complexe protéine-médicament.

    Synthèse du complexe protéine-médicament (albumine du sérum humain - monochlorobimane) et purification par SEC.
    Digestion par enzymes (trypsine et chymotrypsine), et dessalage.

    Optimisation des paramètres de LC pour l'analyse du complexe, puis utilisation de la LC-MS-MS (ESI-Q-TOF) pour le séquençage de la protéine.

    Appareils utilisés:
    -HPLC: Shimatzu
    -MS: Agilent (series 6500, ESI-QTOF).

    Logiciels utilisés:
    - Mass Hunter
    - Mascot

    3 mois
  • Laboratoire de Chimie de Coordination CNRS Toulouse - Stagiaire

    2009 - 2009 Sujet: Synthèse d’amines non naturelles, comparaison « mode batch » / « mode micro-réacteur ».

    Synthèses organiques d'amines non naturelles.

    Analyse des produits par RMN liquide.

    Appareil utilisé:
    - RMN: Avance 300 de Bruker

    1 mois

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