Pharmacien spécialiste en industrie, avec une double compétence en développement pharmaceutique et en affaires réglementaires, acquise dans deux masters:
Le premier en Pharmacie industrielle (option: Formulation, Procédés et Production) à l'université Joseph Fourier de Grenoble
Et le Second en Réglementation et Droit Pharmarmaceutiques à l'Université de Strasbourg.
En adéquation avec ces spécialités, j'ai participé durant mon expérience en industrie pharmaceutique a différents projets qui m'ont permis de développer plusieurs compétences, notamment dans:
- L'enregistrement et le suivi des modifications des produits de Santé auprès des autorités compétentes (zone europe)
- La Qualification/Validation d’équipements pharmaceutiques dans un environnement BPF.
- Développement de procédés et de formulations pour technologies innovantes.
- Analyse et comparaison de brevets.
- Planification et réalisation des essais en utilisant une approche par plan d’expériences.
- Rédaction de protocoles, rapports et procédures en français et en anglais conformément aux bonnes pratiques documentaires.
- Connaissances réglementaires ICH Q1 à Q11, 21 CFR part 210, 211, Directive 2001/83/CE, CTD, marquage CE, CLP, (réglement (UE) 528/2012).
Je suis à l’écoute d’opportunités qui pourraient susciter mon intérêt dans ces secteurs, c’est avec plaisir que j’échangerai avec vous sur l’adéquation de votre offre avec mon profil.
Je suis Joignable par téléphone au +33(0)786497799 ou par mail à l’adresse suivante: attar.lokmane@yahoo.fr