La Défense Cedex2014 - maintenantRéférent qualité pour le process HVAC du site de Chartres.
Responsable qualité HVAC pour l'ensemble des sites du groupe (harmonisation des pratiques, brainstorming,...)
Revue et approbation des activités de qualification /re-qualification de la ZAC (site Français).
Coordination AQ des projets en connexion avec la zone de production aseptique (suivi AQ du projet, prise de décisions, organisation et évaluation des co-activités,...)
Astreintes pharmaceutique.
Novo Nordisk
- Responsable Assurance Qualité processus stérilisation
La Défense Cedex2012 - 2014Pharmacien assurance qualité expert sur le process lavage et stérilisation pour l'ensemble des sites du groupe Novo Nordisk.
QA du groupe d'experts production: amélioration continue, brainstorming sur les problématiques du groupe, mise en place de nouvelles stratégies, harmonisation des pratiques.
Gestion des incidents, validation et suivi des projets sur le site de production français.
Astreintes pharmaceutiques.
Novo Nordisk
- Pharmacien spécialiste Assurance Qualité
La Défense Cedex2012 - 2012Représentant AQ du site Français au niveau du groupe pour les projets relatifs aux processus qualité (gestion du changement, des non-conformités, harmonisation des processus de libération).
Poursuite des activités de pharmacien assurance qualité opérationnelle et support pour les process lavage & stérilisation et répartition aseptique.
Astreintes pharmaceutiques.
Novo Nordisk
- Pharmacien Assurance Qualité opérationnelle et support
La Défense Cedex2011 - 2012Pharmacien assurance qualité opérationnelle et support pour les process lavage & stérilisation et répartition aseptique
- Qualification/validation de ces process (suivi du plan de validation, nouvelles validations)
- Supervision et approbation du transfert des nouveaux produits sur la ligne de remplissage.
- Gestion AQ opérationnelle du process "lavage et stérilisation" (non-conformité, gestion des changements, amélioration continue)
- Force de proposition et aide à la mise en place sur le site des projets qualité du groupe
- Libération pharmaceutique
- Astreintes pharmaceutiques
Laboratoires MACORS
- Pharmacien Assurance Qualité produit
2009 - 2010Pharmacien assurance qualité opérationnelle pour l'ensemble des process (formes sèches) de la fabrication au conditionnement.
Gestion des incidents de production, planification et réalisation des audits internes, aide à la mise en place des actions correctives.
Libération des lots pour les clients
Création, gestion et le suivi des cahiers des charges du portefeuille client
Rédaction, suivi et gestion des APQR
Astreintes pharmaceutiques.
Responsable des formations BPF aux salariés.
Danone Baby Nutrition
- Assistante chef de projets nutrition infantile
Paris2009 - 2009« Valorisation nutritionnelle de produits infantiles »
Appui au chef de projet pour le développement de produits d’innovation et de rénovation de gamme. Suivi d’essais pilotes et industriels, relation fournisseurs.
Etude de la dégradation des vitamines dans différents types de procédéset produits suivi de la mise en place d’un outil prédictif de la dégradation des vitamines.
Finaliste du concours Trophélia 2009
- Chef de projet
2008 - 2009Trophélia (les trophées étudiants de l'innovation alimentaire) est un concours national qui a pour objectif la création de produits alimentaires nouveaux: de l'idée à la mise en oeuvre industrielle en passant par la formulation en laboratoire, l'étude marketing, l'évaluation de faisabilité technique et financière du projet.
Projet: Margarines aux légumes 100% végétale.
CNRS
- Stagiaire R&D
Paris2007 - 2007« Etude des mycotoxines de l’orge dans la filière orge-malte-bière »
Projet Européen en partenariat avec l'IFBM (Institut Français des Boissons de la Brasserie et de la Malterie).
Mise en place de protocoles expérimentaux, Manipulations de substances toxiques, Exploitation des données.
Centre Hospitalier Régional de Metz-Thionville
- Externe en pharmacie
2006 - 2007« Démarche qualité appliquée aux solutés et aux dispositifs médicaux pour perfusion »
Renforcement de la qualité des soins liée aux dispositifs médicaux pour perfusion par la réalisation d’un protocole de bon usage, la formation des infirmières, le suivi d’essais techniques et l’amélioration du circuit des dotations.
