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Lucie KRZACZKOWSKI

ANTONY

En résumé

Ingénieur chimiste et docteur en pharmacologie, mon parcours m’a dotée d’une solide expertise scientifique en techniques d’analyse et en pharmacologie in vitro. Mes capacités d’organisation et ma rigueur me permettent de mener à bien les projets qui me sont confiés, dans les temps impartis. Par ailleurs, mes qualités de communication me permettent d’être un interlocuteur privilégié au sein d’une équipe mais aussi avec des partenaires ou des donneurs d’ordre.

Je cherche aujourd’hui à relever de nouveaux défis et m’investir dans une société pharmaceutique ou de biotechnologies dynamique.

Mes compétences :
Biologie cellulaire
Pharmacologie
Microsoft Windows

Entreprises

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    2012 - maintenant Congés maternité et parental

  • CEA Saclay - Ingénieur-chercheur

    Gif-sur-Yvette 2009 - 2012 Recrutée en perspective de création d'une start-up, mes missions ont été les suivantes:

    - Direction de 10 études de pharmacologie in vitro: conception en lien avec les donneurs d'ordre nationaux et internationaux, planification, coordination, finalisation.
    Rédaction de protocoles expérimentaux, présentation des résultats pour la communication interne et pour les donneurs d’ordre

    - Gestion du laboratoire de culture cellulaire: mise en place et en application de procédures et modes opératoires dans un environnement BPL. Mise en place et gestion des plannings. Formation et encadrement de stagiaires et techniciens

    - Développements techniques et scientifiques: développement, optimisation et miniaturisation des modèles in vitro afin d'en faire un outil reproductible et robuste pour les études de criblage.
    Veille scientifique

  • Laboratoires publics - Ingénieur de recherche (stage de DEA, 5 mois)

    2004 - 2004 Stage de DEA/projet de fin d'études en collaboration entre lelaboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (Paris V), le laboratoire de Neurobiologie (ENS Paris) et la société Accelrys (Orsay)

    Mes travaux ont inclus:
    - la construction de modèles récepteur-ligand (3D) par modélisation moléculaire par homologie
    - la validation fonctionnelle des modèles : mutagenèse dirigée et électrophysiologie

  • ISTMT, partenariat CNRS-Pierre Fabre - Chercheur doctorant

    2004 - 2008 -Criblage de 273 extraits végétaux sur un essai phénotypique de perturbation de la mitose. Etude de leur activité par cytométrie en flux
    - Purification des extraits par fractionnement bio-guidé
    - Collaboration entre une équipe de biologistes et une équipe de chimistes

  • GlaxoSmithKline - Ingénieur

    Marly-le-Roi 2003 - 2003 Ingénieur en chimie médicinale (5 mois): Synthèse d’inhibiteurs de phosphodiestérase IV; Analyses RMN et LC/MS

    Poste occupé à Stevenage en Angleterre. Travail au sein d'une équipe multiculturelle et multidisciplinaire

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