Menu

Marie PÉQUIGNOT

MONTPELLIER

En résumé

Mes compétences :
Vulgarisation scientifique

Entreprises

  • Inserm UMR1051 - Chercheuse

    2013 - maintenant
  • Unité Inserm 1051 - Chercheur post-doctorant

    2010 - 2013 Développement d’un modèle de rétine pathogène à partir de cellules iPS de patients

    Son utilisation pour la mise au point d’une thérapie génique des dégénérescences rétiniennes
  • Unité INSERM U583 - CDD J. Chercheur

    2006 - 2009 Le cycle visuel et sa régulation dans la mise au point de thérapies de la maladie de Stargardt

    Techniques maîtrisées : gestion de colonies, obtention de lignées pures, caractérisation du cycle visuel (Electrorétinogramme, Electrorétinogramme d'adaptation, phototoxicité, éblouissement), microdissection de la rétine et de l'épithélium pigmentaire, extraction d'ARN et de protéines, marquage bétagal, clonage en vecteur d'expression, injections intravitréennes, histologie en vibratome.

    Encadrement : 2 étudiantes de M1 (2006 et 2009)
    1 doctorant (2007 - 2010)
  • Unité CNRS UMR8125 - Post-doctorante

    2002 - 2005 Mise au point d'une immunothérapie antitumorale chez la souris par injection(s) de cellules mourantes

    Techniques maîtrisées : culture cellulaire, transfection et sélection de lignées stables, étude de l'apoptose par FACS, immunohistochimie et western blot, injection de cellules cancéreuses à des souris immunocompétentes et déprimées, suivi de la pousse tumorale, prélèvement et mise en culture de tumeurs induites, injections intramusculaires, intraplantaires et intraveineuses, prélèvement des ganglions poplitées.

    Encadrement : 2 étudiants de M2 (2003 - 2004 et 2004 - 2005).
  • CERTO, Centre de Recherche et de Thérapie en Ophtalmologie - M2 puis Doctorante

    1998 - 2002 M2 puis Thèse. Étude de l'apoptose au cours du développement de la rétine chez la souris
    bourse MRT.
    Thèse soutenue le 6 décembre 2002, mention très honorable avec félicitations du jury.

    Techniques maitrisées : Gestion de colonies murines contrôles et transgéniques (accouplements, sevrage et séparation des sexes, génotypage), prélèvements (organes thoraciques et abdominaux, embryons à partir de E10.5, microdissection de l'oeil à partir de E10.5), injections intrapéritonéales, inclusion et coupes (paraffine, cryostat), TUNEL et immunohistochimie sur paraffine, RT-PCR et clonage simple, séquençage.

    Encadrement : 1 étudiante en M1 (1999)
    1 BTS en alternance (2000 - 2002)
    1 M2 (2001 - 2002)
  • CERTO, Centre de Recherche et de Thérapie en Ophtalmologie - Maîtrise

    1998 - 1998 Clonage par microsatellites du gène rdy dont la mutation est responsable d'une dégénérescence précoce chez le rat RCS.

    Techniques maîtrisées : PCR de microsatellites, gels d'acrylamide, gels d'agarose, fabriaction de sondes radioactives. Génotypage et phénotypage (sur coupes cryostat) des rats.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :