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Laëtitia BURET

VEUREY VOROIZE

En résumé

Mes compétences :
Recherche et Développement

Entreprises

  • Le Dauphiné Libéré - Journaliste stagiaire

    VEUREY VOROIZE 2016 - 2016 Rédaction d'articles, reportages.
    Du 18 avril au 20 mai 2016.
  • Service Sciences et Société de l'université de Lille - Stagiaire en médiation scientifique

    2016 - 2016 Découverte de la médiation scientifique.
    Du 21 mars au 16 avril 2016.
  • School of Psychological Science - Latrobe University - Chercheur postdoctorant

    2014 - 2015 Caractérisation moléculaire et comportementale de modèles animaux de schizophrénie.
  • Mental Health Research Institute (Melbourne Brain Centre) - Chercheur postdoctorant

    2011 - 2015 Caractérisation de modèles animaux de schizophrénie.

    Corticosterone treatment during adolescence induces down-regulation of reelin and NMDA receptor subunit GLUN2C expression only in male mice: implications for schizophrenia.
    Buret L, van den Buuse M. Int J Neuropsychopharmacol. 2014 Feb 21:1-12

    Environmental Enrichment Ameliorates Behavioral Impairments Modeling Schizophrenia in Mice Lacking Metabotropic Glutamate Receptor 5
    Burrows EL, McOmish CE, Buret LS, Van den Buuse M, Hannan AJ. Neuropsychopharmacology. 2015 Jul 40(8):1947-56

    Gene-environment interaction of reelin and stress in cognitive behaviours in mice: Implications for schizophrenia.
    Schroeder A, Buret L, Hill RA, van den Buuse M. Behav Brain Res. 2015 Jul 1;287:304-14

    Dissociating the therapeutic effects of environmental enrichment and exercise in a mouse model of anxiety with cognitive impairment.
    Rogers J, Vo U, Buret LS , Hannan T, Renoir et al. T. Transl Psychiatry. 2016 Apr 14;7:e2187
  • U1051 (ex U583) INM Equipe 1 : Génétique et thérapie des cécités rétiniennes - Chercheur doctorant

    2007 - 2010 Caractérisation d’un nouveau gène responsable d’Atrophie Optique Dominante et de Surdité, son implication dans la thérapie des neuropathies sensorielles.

    Techniques: biologie moléculaire, génétique humaine, culture cellulaire, obtention de fibroblastes primaires humains et murins, gestion de la lignée murine, électrophysiologie (PEV/ERG), histologie, immunohistochimie, marquage Bétagalactosidase.

    Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cells degeneration.
    Buret L, Delettre C et al. Cell Death Discovery 2015. In Press.

    Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cell's degeneration.
    Buret L, Delprat B, Delettre C. Cell Death & Disease. 2016 Apr 14;7:e2187.


  • INRA UMR "Diversité et Génomes des Plantes Cultivées" - Stagiaire en laboratoire (master 2)

    2006 - 2006 “ Dynamique évolutive des gènes eIF4E et eIF(iso)4E chez les triticées : le reflet d’une co-évolution avec les virus ? ”

    Description du polymorphisme des gènes eIF4E et eIF(iso)4E au sein des triticées (Blés) à partir des connaissances acquises sur un mécanisme de résistance aux virus à ARN médié par le facteur protéique d’initiation de la traduction (eIF) des ARNs en protéine.

    Techniques employées : extraction ARN, RT-PCR, amplification PCR, séquençage sur ABI prism 3130xl, criblage de banques de clones BAC, séquençage direct de clones BAC.
  • UMR CNRS 8016 « Génétique et Evolution des Populations Végétales » - Stagiaire en laboratoire (master 1)

    2005 - 2005 “ Phylogéographie de la section beta : apport de la diversité nucléotidique des gènes nucléaires ? ”

    Etude de la relation existant entre B. macrocarpa (formes diploïdes 2x et tétraploïdes 4x) B. v. adanensis et B. v. maritima au sein de la section Beta (Amaranthacea, betterave).
    Polymorphisme de 3 gènes nucléaires : Adh, Cab5, ITS, analyse de polymorphisme de séquences, construction d’arbres phylogénétiques, hypothèses évolutives.

    Techniques employées : amplification PCR, TA cloning, séquençage sur ABI prism 3100.
  • Unité Cytogénétique du laboratoire Marcel Mérieux - Stagiaire en laboratoire

    2004 - 2004 “ Anomalies chromosomiques dans les cas de stérilités : syndrome de Turner, syndrome de Klinefelter, translocations robertsoniennes et réciproque. ”

    Diagnostics de syndromes de Turner, Klinefelter et de translocations robertsoniennes et réciproques par réalisation de caryotypes à partir de prélèvements sanguins chez des patients humains.

    Techniques employées: cultures cellulaires (lymphocytes), traitement de prélèvements sanguins, microscopie, caryotypes, analyse de mitoses assistée par ordinateur.
  • INSERM U403 « Physiopathologie des Ostéopathies fragilisantes » - Stagiaire en laboratoire

    2003 - 2003 “Médiateurs de la différenciation des ostéoblastes induite par l’OSM : rôle du FGF2 et des voies JAK/STAT et MAP Kinase.”.

    Etude des mécanismes du remodelage osseux en ciblant les ostéoblastes qui assurent la formation de la matrice osseuse. Rôle des interleukines de types LIF/IL-6 régulant le recrutement et la différenciation des progéniteurs des ostéoblastes.

    Techniques employées: cultures cellulaires (cellules de Calvaria, os cranien), immunomarquage, quantification de l’ostéogenèse in vitro.

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