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Maryline MARTIN

Paris Cedex 13

En résumé

Mes compétences :
Production
Production Pharmaceutique

Entreprises

  • Boehringer Ingelheim - Responsable methode packaging

    Paris Cedex 13 2016 - maintenant Optimisation des articles packaging existant.

  • Merial - Cadre production journée

    Lyon 2014 - maintenant

  • Merial - Responsable AQ formes sèches

    Lyon 2013 - 2014 Dans le cadre d'un remplacement mission de 6 mois au poste de responsable assurance qualité formes sèches de la fabrication au conditionnement.

  • Merial - Cadre d'équipe service frontline

    Lyon 2011 - 2013 gestion en 2*8 du service comprenant 7 lignes de conditionnement liquide et un atelier de production.

  • Merial - Cadre support projet

    Lyon 2010 - 2011 mise en place d'une nouvelle ligne de conditionnement et lancement industriel du produit.

  • Mérial - Responsable fabrications formes sèches et injectables

    Lyon 2008 - 2009 Manager une équipe de 11 techniciens de fabrication.
    Organiser les plannings de production dans les 4 ateliers.
    Assurer la transposition industrielle et veiller à la conformité des lots de validations.
    Assurer les opérations courantes d’un responsable production : Veiller au respect des BPF dans les ateliers de production et dans les ZAC, gérer le planning de production, animer des réunions hebdomadaires production et QHSE, gérer les écarts de production, réaliser des auto inspections hebdomadaires dans les locaux de production, suivre les contrôles environnementaux et les audits, valider des dossiers de production ou dossiers de lot.

  • Mérial - Cadre production fabrication et conditionnement formes externes

    Lyon 2007 - 2008 Manager une équipe de 50 opérateurs de production.
    Assurer le planning de production.
    Respecter les coûts et délais de production.
    Préparer et valider les dossiers de lot.
    Suivre les indicateurs terrains (données d’amélioration continue (Kaizen / 5S /TRS…), indicateurs qualité).

  • SEPPIC - Ingénieur procédés / service support de la production pharmaceutique

    2007 - 2007 Réaliser les procédés de chargement, de conditionnement et de nettoyage des cuves et des containers de stockage des liquides.
    Réaliser les documents nécessaires à la production (procédures, feuille de route, feuille de nettoyage, dossier de fabrication…).

  • SEPPIC - Adjoint et remplacement responsable production pharmaceutique

    2006 - 2007 Manager et gérer une équipe de 35 opérateurs de productions.
    Gérer les ateliers de production.
    Réaliser le planning de production pour les 5 ateliers avec les impératifs du services flux et le respect des délais de production.
    Réaliser l’approvisionnement des ateliers de productions en matières premières et en articles de conditionnement.
    Réaliser et valider les dossiers de lot.
    Veiller à la livraison des produits finis en qualité et en temps voulus.
    Préparer et mettre en place des actions correctives pour les audits clients et AFAQ.
    Mettre en place et valider les procédés de production pour de nouveaux produits.
    Suivre les indicateurs qualité Air et sol des ateliers de productions : planifier des mesures, suivre des résultats et mettre en place des actions correctives.

  • BMS UPSA - Stage d’ingénieur en production pharmaceutique orienté sécurité

    2005 - 2005 Analyser les risques encourus par les opérateurs de conditionnement sur leur poste de travail.
    Rédiger les fiches de sécurités aux postes de travail.
    Rédiger, mettre en place et réaliser une formation aux postes de travail pour les opérateurs de conditionnement.

  • EDF - Stage d’ingénieur en bureau d’études

    Paris 2004 - 2004 Diminuer l’échauffement d’une turbine hydraulique : études thermodynamiques des fluides dans un circuit de refroidissement.

  • Laboratoire départementale de l'eau - Technicienne

    2002 - 2002 Déterminer le seuil bas de l’analyse des ions chlorites, chlorates et chlorures par Chromatographie liquide

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