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Myriam GRIGAHCINE

Pusignan

En résumé

Ingénieur en biotechnologies médicales, je suis spécialisée dans les domaines des biomatériaux, des dispositifs médicaux et de leur réglementation, de la biomécanique et du pharmaceutique afin de me pencher sur la Recherche et Développement de dispositifs médicaux, d'outils de diagnostic, et autres solutions thérapeutiques, également sur le développement et la validation de nouveaux process, et afin de mettre tout en œuvre pour en assurer la qualité aux clients et aux patients surtout.

Aujourd'hui, je met à profit mes multi-compétences pour la santé et pour l'épanouissement de l'entreprise Stryker que je représente en tant que Manager Qualité et du site de Cestas et par mon expertise de microbiologiste.

Mes compétences :
Physiologie
Biomatériaux
Instrumentation biomédicale
Biostatistiques
Biomécanique
Chimie
Imagerie médicale
Dispositifs médicaux
Biotechnologies
Optimisation de méthodes
Culture cellulaire
Affaires réglementaires
Demande d'AMM
ISO 10993
Pharmaceutique
Stérilisation : ISO 11135, ISO 11137
Validation
Qualité
Modélisation
Microbiologie, ISO 11737

Entreprises

  • STRYKER - Manager Qualité Microbiologiste, Assurance Stérilité

    Pusignan 2017 - maintenant Experte Microbiologiste
    Manager Qualité, Assurance Stérilité :
    - Assurance Stérilité (Microbiologistes)
    - Contrôle Final et Libération des lots

    Microbiology expert
    Quality Manager, Sterility Assurance :
    - Sterility Assurance (Microbiologists)
    - Final Control and Batch Release
  • STRYKER - Microbiologiste Sénior

    Pusignan 2016 - 2017
  • STRYKER - Ingénieur Qualité Microbiologiste

    Pusignan 2016 - 2016
  • Altran France - Ingénieur Qualité Experte en Microbiologie - STRYKER

    Vélizy-Villacoublay 2015 - 2016 Intégration nouveaux produits et remédiation suite à acquisition
    • Évaluation de risques, d'impact (rédaction de mémos)
    • Définition cartographie dosimétrique, plan de colisage pour la routine (instruction et formulaire de libération de lots stériles)
    Validations de stérilisation
    Validations de nettoyage
    Validations de méthodes microbiologiques Bioburden et LAL
    Gestion audits de dose (calcul dose de vérification, validation nouvelle dose, gestion des non-conformités et élaborations de plan d'actions)
    NF EN ISO 11137, NF EN ISO 11135, NF EN ISO 11737, NF EN ISO 10993, ANSI/AAMI ST72
    • Définition de familles et de produits worst cases (implants/instruments stériles/non
    -stériles)
    • Qualité fournisseurs :
    - Audit fournisseur (système qualité, contrôles environnementaux, salles blanches, packaging, qualifications et validations)
    21CFR820, ISO 13485, ISO 14644, ISO 11607
    Rédaction rapport d'audit, Traitement NCs et Suivi SCARs
    - Traitement de Quality Issues (QI)
    - Revue qualifications et validations fournisseurs
    - Validations méthodes de tests et process (nettoyage final et packaging stérile)
    - Gestion changements fournisseurs

    Projets
    • Intégration de nouveaux produits R&D
    • Evaluation du choix d'une huile de coupe pour une nouvelle machine de nettoyage
    • Changement d'huile de coupe (usinage) - revalidation partielle du process de nettoyage et tests de biocompatibilité
    • Optimisation du monitoring des tests microbiologiques pour la libération de lots stériles (rédaction et présentation étude statistique + évaluation coûts/économies)
    • Projet de réduction des tests microbiologiques de routine pour les process finaux de nettoyage

    Routine
    • Contrôle final et libération de lots stériles
    • Identification des validations de stérilisation, des cartographies et des process finaux de nettoyage par famille de produits
    • Mise à jour documentaire (procédures, instructions et formulaires internes)
    • Veille normative et règlementaire
  • Medtronic - Ingénieur R&D - Covidien

    Boulogne-Billancourt 2014 - 2014 Projet : Elaboration d'un implant biosynthétique pour le traitement d'hernies complexes
    Sujet traité : Développement de matrices 3D poreuses biorésorbables à base de chitosane et étude de l'impact des paramètres du procédé de lyophilisation sur les propriétés biologiques et physico-chimiques des matrices

    Objectifs:
    - Maîtrise du procédé d'élaboration et des techniques de caractérisations physico-chimiques et biologiques des matrices de chitosane
    - Tests de cytotoxicité (norme ISO 10993)
    - Procédés de stérilisation aux rayons gamma (formation en interne)
    - Développement et optimisation de la méthode de quantification de la prolifération cellulaire au sein de ces matrices
    - Evaluation de l'impact de certains paramètres du procédé de lyophilisation sur les propriétés biologiques et physico-chimiques des matrices lyophilisées
    - Etude de variabilité intra et inter-batch des matrices fabriquées dans le cadre de la validation du procédé de lyophilisation
    - Mise au point / adaptation des protocoles pour chaque type d'expérience afin de les rationaliser puis rédaction de ces protocoles de manière formelle
    - Contacts fournisseurs


    Compétences mises en jeu:
    - Biomatériaux / matériaux et dispositifs médicaux
    - Anglais scientifique écrit et oral
    - Revue bibliographique
    - Optimisation et validation de procédé
    - Rédaction de rapports et de protocoles
    - Conformité réglementaire (formation affaires réglementaires en interne, NF EN ISO 11137, NF EN ISO 10993)
    - Procédés de stérilisation (formation en interne : Gamma, EtO, vapeur, etc)
    - Respect des BPF/GFP et BPL/GLP (formations en interne)
    - Evaluation des propriétés mécaniques (Ball-Burst), de la morphologie (MEB) et de la composition chimique (RMN)
    - Culture cellulaire, cytométrie de flux
    - Etudes statistiques

    Bilan personnel :
    - Culture d'entreprise
    - Organisation
    - Esprit critique, curiosité intellectuelle
    - Autonomie
    - Esprit de travail d'équipe, partage des compétences, communication
  • CHU Henri Mondor - Ingénieur Chef de projet

    2013 - 2014 Elaboration d’une nouvelle stratégie thérapeutique dans le traitement de l'épilepsie
    → la nicotinothérapie via un patch transdermique
    → bibliographie, étude de l’épidémiologie, de la physiopathologie, des traitements existants, schéma et conduite du projet
    → rédaction d'un portfolio, dossier technique
    → échanges avec un médecin spécialiste

    Compétences mises en jeu :
    - Pharmacologie
    - Etudes pré-clinique et clinique
    - Demande d'AMM et dossier de marquage CE
    - Gestion de projet
  • Établissement français du sang - Ingénieur Chef de projet

    2013 - 2014 Modélisation de l’adhérence des globules rouges drépanocytaires

    → Gestion de projet, planification à court et long terme, encadrement et travail d'équipe
    → Veille normative et réglementaire
    → Optimisation d'un protocole expérimental dans le but de mettre en place un modèle de transport et d'adhérence de ces globules rouges (n'existant pas encore à ce jour) qui permettrait d'évaluer le risque de crises vaso-occlusives
    → Manipulation expérimentale sur plateforme d'adhérence ZeissObserver (dispositif expérimental: pompe péristaltique, microscope inversé à fluorescence, biochip, mannifold, logiciels VenaFlux et Zen2012)
    → Signataire d'une publication scientifique

    Dans ce projet, il faut distinguer 2 aspects :
    - Local : c’est-à-dire l’aspect expérimental permettant d’observer l’adhérence des globules rouges drépanocytaires sur plusieurs supports (thrombospondine, laminine, fibronectine : composants de
    la matrice extracellulaire ; et cellules endothéliales HUVEC)
    - Global : c’est-à-dire l’élaboration d’une modélisation avec la représentation d’un réseau de transport de ces globules rouges.

    Compétences mises en jeu:
    → Simulation en mécanique des fluides (Comsol)
    → Biostatistiques
    → Gestion / management de projet, communication
    → Travail d'équipe
    → Comptes-rendus de réunions et présentation des résultats
    → Rédaction d'un portfolio
  • Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS), Chimie-ParisTech - Ingénieur R&D

    2013 - 2013 - Optimisation dans le but de valider le procédé d'IRM de perfusion
    - Etudes par IRM (anatomique et de perfusion) et histologique de traitements anti-cancéreux (anti-vasculaires)

    → évaluation de différents traitements antivasculaires
    → premiers tests in vivo sur modèle murin concluants d'un nouvel agent antivasculaire, le "SGR307"
    → Optimisation du procédé d'IRM de perfusion

    Compétences mises en jeu:
    - tests in vivo après induction de tumeurs sous-cutanées, anesthésie et poses caudales de cathéters
    - histologie
    - traitement de l'image: logiciel Paravision pour l'IRM Brüker, logiciel ImageJ
    - traitements de données sous Excel
    - Biostatistiques (StatView)
    - Présentation orale au Dr. Guy CHABOT et son équipe: techniques d'IRM anatomique et de perfusion ainsi que résultats obtenus par cette technique concernant la molécule "SGR307" en particulier
    → démonstration de son effet antivasculaire et mise en parallèle avec nos résultats concernant d'autres agents antivasculaires.
  • Junior Biosciences - Responsable Communication

    creteil 2013 - 2014 Junior Biosciences - JUBS est une association étudiante membre de la CNJE (Confédération Nationale des Junior Entreprises) que nous avons créée cette année.
  • Laboratoire Images, Signaux et Systèmes Intelligents (LISSI) - Ingénieur programmation

    2012 - 2013 Etude d'une nouvelle méthode d'optimisation de la segmentation d'images ultrasons de l'os par intégration fractionnaire

    - Etude bibliographique
    - Programmation Matlab (intégration fractionnaire discrète 2D, moments de Legendre)
  • INSERM U1148 - "Bioengineering for cardiovascular imaging and therapy" - Ingénieur de recherche

    2011 - 2011 Synthèse de nanoparticules et essais d'encapsulation de perfluorocarbone (agent échogène) dans des nanoparticules de différentes tailles pour le traitement de la plaque d'athérome

    → Succès d'encapsulation de perfluorocarbone dans des nanoparticules de plus petites tailles

    Compétences mises en jeu:
    - Synthèses chimiques de nanoparticules
    - Dialyses
    - Lyophilisations
    - Echographies
    - Zeta Nanosizer (mesures de paramètres des nanoparticules)

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