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Odile BORIE

Paris

En résumé

Bonjour et bienvenue sur mon profil,
Après dix années de gestion d'essais cliniques (secteur national, milieu hospitalier) et une expertise acquise du métier d’attachée de recherche clinique, j'occupe actuellement un poste de Responsable Scientifique et Médical au sein du département Oncologie. Mon activité est une interface entre le Médical, les Ventes et la Recherche Clinique concernant la gestion du portefeuille de produits en oncologie.

Mes compétences :
Chef de projet
Manager
Recherche
Recherche clinique
Recrutement

Entreprises

  • PFIZER - Responsable Scientifique et Médical Oncologie

    Paris 2010 - maintenant Secteur Rhône - Centre
    Gestion du portefeuille de produits en oncologie
    Gestion des relations avec les leaders d'opinion

  • PFIZER - Attachée de recherche clinique Senior

    Paris 2004 - 2010 • ARC régionalisée : Monitoring Phase II-IV dans diverses pathologies à prédominance oncologie et médecine interne ; responsabilité ARC leader
    • Management ARC prestataire : training et co-visites de suivi.
    • Développement du réseau investigateur en Rhône–Alpes.

  • SANOFI-SYNTHELABO - Chef de projet

    Paris 2003 - 2003 Activités de chef de projet en prestation CLINACT sur une étude de Phase IV dans le traitement de l’épilepsie chez l’enfant : Coordination de l’étude (suivi conventions, monitoring, matériel de l’étude).

  • GENZYME - ARC Coordinateur

    Saint-Germain-en-Laye 2003 - 2004 Activités de coordination/monitoring en prestation CHILTERN (homebased) sur les études en pédiatrie portant sur 2 maladies rares.
    Gestion autonome des études nationales (coordination et monitoring)
    Reporting et réunion d'équipe à l'international (siège européen basé aux Pays Bas).

  • BEAUFOUR IPSEN PHARMA - ARC Coordinateur / Support Chef de projet

    2002 - 2003 Activités, en prestation CLINACT
    Activités de coordination/monitoring (faisabilité, mise en place,monitoring et cloture des centres) sur les études suivantes
    •Phase II-III en puberté précoce: Coordinatrice nationale de l’étude et monitoring de centres.
    •Phase III dans le traitement de la ride: Support Chef de projet (document standard de l'étude) et monitoring

  • NOVARTIS PHARMA - ARC Coordinateur/ Support Chef de projet

    RUEIL MALMAISON 2002 - 2002 Activités de coordination/monitoring en prestation CLINACT sur les études suivantes :
    •Phase II en transplantation cardiaque : Assistant coordination/Support Chef de projet (document standard de l'étude) et monitoring
    •Etude épidémiologique rétrospective en transplantation rénale : monitoring.

  • CLINACT FORMATION - Formateur

    2001 - 2002 Activités de formateur au métier d'attaché de recherche clinique: cours magistraux, travaux dirigés.

  • BAYER PHARMA - ARC Leader

    Lyon 2000 - 2002 Activités de coordination/monitoring en prestation CLINACT (faisabilité, mise en place,monitoring et cloture des centres) sur les études suivantes :
    •Phase II, en anti-infectieux chez des patients cirrhotiques. Support Chef de projet/ Coordination de la logistique de l'étude et monitoring
    •Phase IV, en cardiologie : monitoring.

  • RHONE POULENC RORER - Attachée de recherche clinique

    1998 - 2000 Activités de monitoring (mise en place, monitoring et clôture de centres) sur les études ci dessous :
    •Phase II en Neuropsychiatrie
    •Phase IV en Cardiologie
    •Utilisation d'un support électronique dans le cadre de l'essai en cardiologie: développement d'un C.R.F électronique. Mesure de son impact sur la gestion d'un essai

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