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Didier RIBAULT

Paris

En résumé

Acteur majeur de la cancérologie française, UNICANCER regroupe les 20 Centres de lutte contre la cancérologie (CLCC), établissements de santé privés à but non lucratif exclusivement dédiés aux soins, à la recherche et à l’enseignement en cancérologie. R&D UNICANCER en tant que promoteur académique, travaille en direct avec les unités de recherche des CLCC et d’autres établissements de santé (CHU, CH, cliniques) en France et à l’international.

R&D UNICANCER a pour mission la mise en œuvre de la stratégie globale de recherche menée par UNICANCER et est notamment chargé :
• de contribuer au développement de la recherche clinique en oncologie en France et à l’international ;
• de se concentrer sur des questions scientifiques dans des domaines insuffisamment couverts par l’industrie (cancers rares, chirurgie, radiothérapie, épidémiologie, etc.) et de faciliter l’accès des patients à l’innovation (recherche translationnelle et essais précoces) afin d’améliorer leur prise en charge ;
• de développer des partenariats, publics comme privés, et de coopérer avec tous les acteurs de la recherche ;
• de faciliter et de promouvoir la recherche pré-clinique et fondamentale réalisée dans les Centres ;
• d’accompagner les équipes de recherche des CLCC et de mutualiser des activités support telles que les affaires réglementaires, la pharmacovigilance, l’assurance-qualité et la veille des appels à projets.

Mes compétences :
Gestion de projet
Audit qualité
Industrie pharmaceutique
Normes ISO
Recherche scientifique
Recherche clinique
Système qualité
Santé environnementale
Certification ISO 9001
Management

Entreprises

  • Groupe Unicancer - Responsable Assurance Qualité

    Paris 2018 - maintenant • Déploiement de la stratégie qualité pour R&D Unicancer.
    • Coordination de la certification ISO9001:2015.
    • Gestion des Plans CAPA.
    • Audits internes et externe.
    • Formation.
  • Links - Groupe Actual - Organisation et Management de la Qualité | Consultant indépendant

    Paris 2016 - 2018 Secteurs :
    Pharmaceutique - Cosmétique - Recherche - Laboratoire Biologie Médicale - Environnement - Santé

    • Conception de système de management et accompagnement dans la conduite du changement.
    • Elaboration et gestion du système documentaire qualité.
    • Promotion de la qualité par des actions de formation, sensibilisation à la mise en place d’une démarche d’amélioration continue de la qualité.
    • Diagnostic - Audit processus - Audit pré-certification - Audit interne - Audit fournisseurs.
    • Veille réglementaire, normative et technologique.
    • Accompagnement dans la planification et la gestion de projet.
  • Qualiwell - Responsable Assurance Qualité & Organisation

    BOULOGNE-BILLANCOURT 2012 - 2016 Accompagnement stratégique et opérationnel.
    Conception et pilotage de systèmes organisationnels pour des sites dédiés aux activités R&D, R&T et de production. Mise en conformité ISO 22716 d’un site de production cosmétique.
    Audits et contrôles qualité des projets et des systèmes qualité.
    Préparation aux Certification ISO 9001 et accréditation Cofrac ISO 17025.
    Amélioration continue des process et des pratiques.
    Analyse des risques et actions de prévention.
    Correspondant Informatique et Libertés CNIL.
  • Didier Ribault Consultant - Consultant indépendant

    2011 - 2012 Conception d’études cliniques
    Coordination de projets
    Affaires réglementaires
    Assurance Qualité
    Prestation de conseil et d’expertise des systèmes organisationnels conforment aux BPC.
  • CIC Hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris - Coordinateur d'études cliniques et épidémiologiques

    2008 - 2011 Coordination des équipes projet
    Assistance réglementaire du corps médical
    Rédaction de plans qualité
    Référent qualité et appui méthodologique
    Contribution au développement et au maintien du système qualité du CIC
    Audits qualité des études cliniques.
    Expertise : Asthme, BPCO, Qualité de l’air.
  • Société RiboClin S.A.R.L, Saint Cyr l’Ecole - Consultant indépendant

    2006 - 2008 Création de la société RiboCllin.
    Diagnostic et conseil opérationnel pour l’industrie pharmaceutique : BPF, BPC
    Etudes de faisabilité des projets cliniques.
  • Charles River Laboratories (Clinical Services), Paris - Coordinateur d’études cliniques senior

    2000 - 2005 Gestion de 8 projets d’études cliniques (Phases II à IV).
    Détaché dans les Laboratoires Takeda (1 an) et Novo Nordisk (4 ans).

    Domaines thérapeutiques : hématologie, hémostase, oncologie, gastroentérologie, dermatologie, rhumatologie, cardiologie, virologie, transplantation hépatique
  • Parexel - Attaché de Recherche Clinique puis Coordinateur clinique

    Paris 1997 - 2000 Gestion de 7 projets d’études cliniques (Phases II à IV).
    Détaché dans le Laboratoire Novartis Pharma (3 ans).

    Domaines thérapeutiques : oncologie, immunothérapie, virologie, transplantation hépatique et rénale, pneumologie, diabétologie, neurologie
  • Laboratoires BIOSTABILEX-URAP, Paris - Chercheur-Biologiste

    1992 - 1996 Détaché à l'Inserm U 349 (Gestion de 2 programmes de recherche fondamentale et appliquée)

    Etude des effets de l'EGF et de la modulation de son expression génique au cours du vieillissement cellulaire (modèle cellulaire : chondrocytes articulaires).
    Evaluation des propriétés pharmacologiques d'un anti-arthrosique sur modèle cellulaire.
  • Laboratoire de Biochimie Génétique, Hôpital Necker, Paris - Stagiaire

    1991 - 1991 Stage de Master 2 "Biologie du Vieillissement"
    • Réalisation d’une lignée de souris transgéniques « Cu-ZnSOD » - Modèle murin de la Trisomie 21.
    • Mesure de la peroxydation lipidique dans le cerveau et le foie.
  • Laboratoire d’Immunodifférenciation, Institut Jacques Monod, Paris - Stagiaire

    1990 - 1990 Stage Magistère de Génétique, Master 1
    • Etude du polymorphisme des gènes gamma des récepteurs des lymphocytes T.
  • HIA versailles - Technicien en biologie

    1987 - 1988 Technicien d'analyses biologiques et biochimiques

Formations

Réseau

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