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Olivia GAUMETOU

PARIS 11

En résumé

Passionate about clinical trials, my background gave me the opportunity to gain experience in various fields such as nutrition and food supplements and also diabetes, NASH, oncology and intestinal microbiota.

Mes compétences :
Recherche
Nutrition
Agroalimentaire
International
Ingénieur
Gestion de projet

Entreprises

  • Da Volterra - Clinical Study Coordinator

    PARIS 11 2018 - maintenant Da Volterra is a clinical stage biopharmaceutical company whose vision is to be a trusted and acknowledged leader in the microbiota field. Our mission is to discover, develop and bring to market safe and novel therapeutic options, preserving patients’ microbiota to prevent and cure life-threatening diseases. Our expertise focuses on the protection of the intestinal microbiota during antibiotic treatments. Committed to innovation, Da Volterra develops products intended to protect the intestinal microbiota or harness its potential to help prevent and cure human diseases. Over the years since inception, we have gathered a unique in-house expertise on the intestinal microbiota and its links to the different body functions, antibacterial drugs and other drugs disrupting the microbiota as well as drug delivery technologies.
  • Oncovet Clinical Research (OCR) - Clinical Project Leader / Monitor

    2016 - 2018 OCR is specialized in the design and the monitoring of Comparative Medicine Studies of owned-Dogs with spontaneous cancers as natural animal models for assessment of drug candidates under development for Human Health.

    OCR innovative offer is at the forefront of ethics of research involving animals since Dogs & Cats included in comparative medicine studies are treated as real patients with safe new therapies under development for Human.
    http://www.oncovet-clinical-research.com/nos-projets/?lang=en

    Dogs with natural cancer: Full natural history of the disease, from the primary tumor to metastasis progression in a short period of time.
    Possible to evaluate drug-candidates in Pets as first line therapy.
    Our objectives is to provide to Biotech/Pharma client predictive data of Human Cancers for a more relevant development of their drug candidates in clinic in Human: Efficacy, MoA, Immune-Monitoring, Pk/Pd, Therapeutic Scheme, Specific Anti-Metastatic effect, New Indication Opportunities.
    Drug candidate stages: late Preclinical stage & early Clinical stage
    Strong track-record with the Pharma/Biotech industry for Human health
    http://www.oncovet-clinical-research.com/espace-clients/vet-clients-partners/

    Main cancers affecting owned-Dogs: NH Lymphoma, Melanoma, Soft tissues sarcoma, Head & Neck Carcinoma, Osteosarcoma, Urogenital tumors, Mammary tumors, Brain & Spinal cord tumors, Prostatic tumor

    Others chronic diseases affecting Pets for which comparative medicine studies are relevant: Inflammatory diseases, Metabolic diseases, Neurology, Dermatology, Cardiology, Antibiotic resistance
    OCR is also specialized in conducting proof-of-concept studies, pilot and pivotal studies for the Vet Industry (VICH GCP clinical studies standards)
    High level technical platform towards a network of 25 Vet Investigation Center across Europe: Imaging (CT-scan, MRI, Scintigraphy), Radiation therapy (High & Low energy), Surgery, Nuclear medicine capabilities.
  • NATURALPHA - CRA (Clinical Research Assistant) / ARC (Attaché de Recherche Clinique)

    Loos 2014 - 2016 Visites de Monitoring (MV). Mails de confirmation et de suivi. Rédaction des rapports de MV. Comptabilité produits. Vérification des enveloppes de décodage. Collecte des pages de CRF et questionnaires monitorées et envoi au Data Manager (DM). Réponses aux DCF (queries) du DM. Création et maintien à jour des MSF et ISF. Participation à blind review.
  • Naturalpha, à Lille - Chef de Projet en Recherche Clinique

    2011 - 2016 Coordination internationale d’une étude pharmaceutique,
    Rédaction de protocoles d’études cliniques en Nutrition et Pharma, et création des documents opérationnels,
    Elaboration de cahier des charges et suivi budgétaire,
    Soumissions réglementaires aux Autorités,
    Reporting au Sponsor,
    Gestion opérationnelle et terrain des études,
    Interaction avec les différents partenaires impliqués,
    Validation de factures et suivi budgétaire,
    Constitution et maintien à jour du TMF,
    Reporting au Sponsor,
    Elaboration des présentations de formation sur l’étude (pour ARCs et équipe d’investigation) et de la présentation de l'étude aux sujets volontaires,
    Utilisation eCRF, IWRS, central lab website.
  • Fondation PiLeJe, à Paris - Chargée de communication en Micronutrition (stage)

    2010 - 2010 Rédaction d’articles, création de conférences, préparation d’interviews…
    Développement du référencement du site internet,
    Sensibilisation du personnel médical à la Micronutrition
  • Auchan - Employée de nuit pour mise en rayon

    Villeneuve-d'Ascq 2009 - 2009 Mise en rayon des produits,
    Assurer la rotation des produits sur les étalages.
  • Centre Européen des Sciences du Goût, à Dijon - Chargée d'études nutritionnelles

    2008 - 2008 Analyse du comportement alimentaire,
    Préparation de repas, accueil et interactions avec les sujets d’étude,
    Analyse et exploitation des résultats sur logiciel de statistiques,
    Rédaction d’articles scientifiques pour publication des résultats obtenus.
  • Pomly, Château-Thierry - Manutentionnaire

    2006 - 2006 Travail à la chaîne, 3 mois, dans une usine de yaourts, en 3 huit.

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