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Olivier PUISSEGUR

Marly-le-Roi

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Résultat de la municipale en Ille-et-Vilaine

En résumé

Ingénieur chimiste de formation européenne (France, Ecosse, Allemagne)
10 ans d'expérience dans le développement analytique de principes actifs et produits finis (préclinique, phase I, IIa, IIb et phase IV) et dans le contrôle qualité

Mes compétences :
CPG
Développement Analytique
HPLC
Industrie pharmaceutique
Pharmaceutical Industry
Contrôle Qualité

Entreprises

  • GlaxoSmithKline - Responsable secteur laboratoire de contrôle

    Marly-le-Roi 2013 - maintenant Gestion d'une équipe de 22 personnes en chimie et en microbiologie
    Renouvellement du parc d'équipements et agrandissement du laboratoire
    Amélioration de la compliance et de la productivité

  • GlaxoSmithKline - Responsable Secteur production lignes suspensions

    Marly-le-Roi 2012 - 2012 Gestion de deux lignes de conditionnement de suspension et des manutentionnaires du site

  • GlaxoSmithKline - Chargé de Projets operational excellence

    Marly-le-Roi 2011 - 2012 Amélioration de la productivité de 40% de deux lignes de conditionnement de flacons

  • GlaxoSmithKline - Chargé de Projets

    Marly-le-Roi 2011 - 2011 Suivi qualité d'un changement de fournisseurs d'articles de conditionnements
    Quality agreement, spécifications, méthodes d'analyse

  • Excelvision - Responsable développement analytique

    STRASBOURG 2010 - 2011 Gestion d'une équipe et d'un laboratoire
    Intégration de nouveaux produits de clients français et étrangers

  • Sanofi Aventis - Analytical project leader (Analytical R&D)

    Paris 2008 - 2010 Innovation and idustrial development department: working on OTC and non-ethical medecine
    -analytical method expertise
    -analytical method development
    -forced degradation studies
    -analytical method validation
    -analytical method transfert
    -senior scientist managment

  • Pierre Fabre - Team leader (Analytical R&D)

    Castres 2006 - 2008 Analytical R&D department: working on pharmaceutical (princeps) and cosmetic active ingredients
    -managment of 5 colleagues
    -analytical method development (HPLC, GC, Karl Fisher, coulometry, potentiometric titration)
    -specification settings (chemical starting material, intermediates and active ingredients)
    -batch analyses and stability study follow up
    -managment of analytical development performed by the department as a CRO

  • Pfizer - Scientist (Analytical R&D)

    Paris 2004 - 2006 Analytical R&D department: working on New Chemical Entities (active pharmaceutical ingredients)
    -analytical method development on Phase I and Phase II APIs
    -batch analyses, stability studies follow up
    -writter of 3.2.S and 3.2.P parts of IMPDs and INDs on CTD template

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