Merial
- Ingénieur développement pharmaceutique/affaires réglementaires
Lyon2015 - 2015Gestion des études relatives à la rédaction de la partie qualité d’un dossier d’AMM :
- Développement et validation des méthodes de dosage des principes actifs et produits de dégradation par HPLC.
- Validation du procédé de fabrication.
- Mise en stabilité des produits.
- Rédaction de la partie Qualité du dossier d'AMM.
Laboratoire de Biochimie ESPCI
- Chargé de recherche
Paris2014 - 2014Développement d'un test de dosage single-cell du TNFalpha sécrété par des cellules du sang dans un dispositif de microfluidique en gouttes.
Bayer
- Chargé d'études R&D - chimie organique
Lyon2013 - 2013Synthèse d'hétérocycles antagonistes à un certain type de protéine G.
Formations
Université Nantes (Nantes)
Nantes2014 - 2015Master
Techniques séparatives, affaires réglementaires, assurance qualité, contrôles pharmaceutiques et microbiologiques, spectrométrie de masse, RMN, chimiométrie