-
FM Health
- Pharmacien délégué
Longueil-Sainte-Marie
2019 - 2019
Revue qualité et libération des dossiers de lot de Fractionnement et Assemblage
Planification de la Production en fonction des besoins client
Gestion des déviations: déclaration, investigation, CAPA, clôture
Surveillance des conditions de réception, de contrôle et de stockage (entrepôt et chambre froide) Réalisation, analyse et validation des contrôles microbiologiques en salles de productions
Suivi de la maintenance du site: équipements lutte incendies, CTA et ventilation, sanitisation, chariots et engins...
Audits internes
Formation des nouveaux collaborateurs aux BPF/BPD
Gestion du système documentaire
Back-up sur la réalisation de la production
Interlocuteur privilégié dans la relation prestataire/client
-
Pharmacie de l'Ouest
- Pharmacien d'officine
2018 - 2019
Délivrance d’ordonnances
Gestion des stocks et commandes
Vente de médicaments, OTC, parapharmacie
Accueil, conseils, informations et prévention médicale
-
Perouse Medical
- Chargé d'assurance qualité
2017 - 2018
Investigation, pilotage et rédaction des CAPA et Anomalies
-
Glaxosmithkline
- Pharmacien libération de lots
Marly-le-Roi
2017 - 2017
• Revue des critères/paramètres nécessaires à la libération (microbiologie, critères physico-chimiques, revue des lots par la Production/AQ, certificats d’analyses, etc.)
• Revue et analyses des anomalies, déviations de laboratoires, CAPA et Change Control pour la libération des lots
• Libération de lots de matières premières, produits vracs et produits conditionnés
-
Biomet
- Responsable Assurance Qualité Système
Valence
2016 - 2016
• Rédaction et mise à jour de documents qualité (procédures, fiches processus)
• Préparation et participation en back-room à l’audit TÜV (organisme notifié allemand)
• Préparation de revue de direction
-
Famar
- Consultant Assurance Qualité Opérationnelle pour Alyspharm
Paris
2016 - 2016
Revue des dossiers de lots de Conditionnement
Rédaction des documents qualité
Suivi des déviations planifiées
-
Sanofi Pasteur
- Coordinateur Qualité Opérationelle
Lyon
2014 - 2015
Revue qualité des dossiers de lot selon les procédures et les bonnes pratiques en vigueur (BPF, cGMP)
Autonomie dans la libération d’une partie des lots, avec fortes contraintes « supply chain »
Revue processus spécifiques/vérification des étapes critiques du procédé (revue des cycles autoclave, suivi environnemental, validation des formules...)
Force de proposition dans l'amélioration continue de la qualité, notamment dans la revue des procédures et des dossiers de lots
Réalisation d’audit
-
UMR 5558: Lboratoire de biometrie et biologie évolutive
- Stagiaire
2013 - 2013
Etude de l'impacte du traitement antihypertenseur sur la variabilité de la pression artérielle
-
LYSARC
- Stagiaire en assurance qualité
2012 - 2012
Participation à la gestion documentaire
Mise en place d’un système de gestion des non-conformités et système CAPA (Corrective Action Preventive Action) (analyse, déclaration, suivi)
Rédaction et traduction de procédures (SOP et DOP) en anglais et en français
Préparation d’audits et/ou des documents nécessaires aux différents départements
-
CH le Vinatier
- 5ème année hospitalo-universitaire
2011 - 2012
Aide à la certification ISO 9001 du circuit du médicament
-
Acadomia
- Professeur de Mathématiques, Chimie-Physique et SVT au collège et lycée
Paris
2010 - 2013