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Raphaël GUILLOT

GRENOBLE

En résumé

En tant qu'ingénieur spécialisé en biotechnologie, j'ai pu acquérir et développer de nombreuses connaissances et compétences à la fois techniques et théoriques. Celles-ci me permettent d'intervenir à tous les stades, de la mise en place à l'exploitation, d'un système de production dans les industries en rapport avec l'utilisation de matériel vivant.

Ces quatre dernières années, j'ai également eu la chance de me perfectionner en gestion de projet R&D mais aussi plus globalement en termes de gestion générale d’un laboratoire (achats, stocks, matériel, données informatiques, équipements, maintenances, formations, amélioration, etc…). J'ai pu acquérir par ailleurs de fortes compétences scientifiques, techniques et règlementaires en science des biomatériaux et dispositifs médicaux implantables. Aussi, l’environnement de travail international m'a permis d'obtenir un très bon niveau d'anglais tant à l'écrit qu'à l'oral.

Étant arrivé à la fin de ma mission à l'Institut National Polytechnique de Grenoble, je suis à la recherche de nouvelles opportunités professionnelles. Je suis convaincu que mes capacités d'adaptation couplées à mes vastes compétences techniques peuvent me permettre de travailler efficacement dans tous les secteurs d'activité associés aux biotechnologies.

Merci pour l'attention que vous porterez à mon profil. N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez plus d'information.

You can also have a look at my LinkedIn profile:
http://fr.linkedin.com/pub/raphael-guillot/19/899/a71

Mes compétences :
Biotechnologies
Gestion de projet R&D
Gestion des Achats
Amélioration continue
Rédaction
Communication
Travail en équipe
Biologie moléculaire
Biomatériaux
Microbiologie
Industrie pharmaceutique
Microscopie
Culture cellulaire
Immunologie

Entreprises

  • Institut National Polytechnique Grenoble (INPG) - Ingénieur d'étude

    2010 - 2014 Contexte et objectifs

    J’ai participé dans un environnement international à un projet de recherche et de valorisation sur le développement d’un revêtement bioactif pour implants orthopédiques (régénération osseuse) constitué de biopolymères et de facteurs de croissance. Les objectifs étant d’approfondir sa caractérisation, de tester son efficacité et sa sécurité via des tests précliniques in vitro et in vivo en collaboration avec plusieurs équipes académiques, des industriels et des cliniciens hospitaliers. J’ai également apporté mon soutient sur plusieurs projets portés par mon équipe dans le domaine de la délivrance de molécules actives (cancérologie) et de régénération musculaire. Enfin, j’étais en charge de la gestion technique globale du laboratoire.


    Environnement technique
    • Laboratoire de recherche (biologie/chimie/matériaux) :
    - Culture cellulaire.
    - Biochimie des protéines (caractérisation, quantification, marquage, etc).
    - Microscopie (CLSM, SEM, AFM)
    - Test précliniques sur petits animaux (chirurgie, imagerie µCT, synchrotron).
    - Micro-fabrication.
    - Caractérisation de surface (Microscopie électronique et de force atomique).

    Réalisations
    • Conduite d’expériences en laboratoire (réflexion/mise en place/réalisation/analyse des résultats) dans un contexte de valorisation de technologie.
    • Recherche de partenaires/collaborateurs.
    • Présentation des résultats en interne (réunions et séminaires), en externes (conférences/congrès) et avec des collaborateurs externes (industriels ou académiques).
    • Implication forte dans les décisions prises pour faire avancer les projets, force de décision.
    • Mise en place et suivi de partenariats académiques, cliniques et industriels.
    • Amélioration de la gestion technique du laboratoire.
    • Participation à la démarche qualité du laboratoire.
    • Rédaction de documents techniques (protocoles, procédures).
    • Formation des nouveaux arrivants.
    • Responsable au niveau de l’activité de culture cellulaire.
    • Responsable des commandes et des relations avec les fournisseurs.
    • Encadrement de stagiaires et d’étudiants ingénieurs en groupe projet (niveau bac+3 à bac+5).

    Résultats
    • Avancées majeurs dans chacun des projets sur lesquels je suis intervenu.
    • Mise en place de nouvelles collaborations et renforcement de celles déjà existantes.
    • Projet de création de start-up en cours d’étude.
    • Publications scientifiques (8 publiées à ce jour et 3 autres en cours de rédaction).

  • VIRBAC - Responsable d'études en pré-développement, R&D biologie

    Carros 2009 - 2009 Contexte et objectifs

    Au sein du service de pré-développement j’étais en charge de l’évaluation de lignées cellulaires pour la production de deux virus (vaccins). Les objectifs étaient de :
    - Comparer les deux lignées cellulaires concurrentes
    - Poursuivre les études de scale-up (de la flasque au bioréacteur)
    - Améliorer le procédé de production en bioréacteur (objectifs en termes de titre viral)


    Environnement technique
    • Culture cellulaire (flasques, spinners et bioréacteurs de 2L effectifs en culture fed-batch).
    • UpStream Process (USP) development.
    • GMP/GLP.
    • Production de virus vaccinaux.

    Réalisations
    • Entretien des lignées.
    • Conduite intégrale des études de production.
    • Titrages viraux et immunomarquages.
    • Analyse des données, rédaction des protocoles et des rapports d’essais.
    • Communication des résultats obtenus.
    • Début de transfert au département « Unité pilote » (bioréacteur de 250 litres).


    Résultats
    • Optimisation du précédé: diminution du temps de production et augmentation des rendements.
    • Initiation des études de reproductibilité.
    • Evaluation (comparaison) des deux lignées concurrentes : mise en avant de leurs avantages et inconvénients respectifs.

  • Mitochondrial gene Expression and Disease group, FI-33014 University of Tampere, FINLAND - Assistant ingénieur

    2008 - 2008 Contexte et objectifs:

    Construction d'un vecteur lentiviral par des techniques de biologie moléculaire (sous-clonage) afin de permettre l'expression inductible de l'oxydase alternative (protéine thérapeutique) dans des cellules mammifères.

    Environnement technique
    • Biologie moléculaire et génie génétique
    • Culture bactérienne
    • Culture cellulaire
    • Production de particules virale

    Réalisations
    • Sous clonage : extraction d’un fragment génétique d’intérêt (transgène) depuis un plasmide non fonctionnel et intégration par ligation dans un nouveau plasmide.
    • Transformation bactérienne (par élèctroporation) pour amplification plasmidique et tests du système d’induction.
    • Production des particules virales (transfection) en système eucaryotes (cellules humaines).

    Résultats
    • Sous clonage réalisé et validé.
    • Nouveau plasmide amplifié et système d’induction validé en culture bactérienne.
    • Production des particules virales sur cellules eucaryotes et validation de l’expression du transgène (via une GFP) et du bon fonctionnement du système de recombinaison.

  • UMR 585 INSERM / INSA Laboratoire de physiopathologie des lipides et membranes - Assistant ingénieur

    2007 - 2007 Etude et synthèse d’un vecteur lipidique permettant l’incorporation d’une molécule (phospholipide) d’intérêt médical par le cerveau.

    Ce travail m'a permis de me perfectionner en biochimie analytique (HPLC, GC, GCMS et TLC)

  • UMR 585 INSERM / INSA Laboratoire de physiopathologie des lipides et membranes - Assistant ingénieur

    2006 - 2006 Purification et dosage d’adduits lipidiques par des méthodes de chimie analytique (HPLC, GC, GCMS, TLC)

  • Laboratoire Lauruol Talon, MORESTEL (38). - Technicien de laboratoire

    2005 - 2005 Assistance au près des techniciens et travail autonome en microbiologie médicale.

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